Förutsägelse om ogynnsamt resultat hos nyligen inlagda patienter med Covid-19 på sjukhus (PredictCovid19)
Bayesian Network för att förutsäga överföring på intensivvårdsavdelningar eller dödsfall hos nyligen inlagda Covid-19-patienter
Projektet är en del av "Protokoll för en multicenterstudie av nosokomiell SARS-CoV2-överföring: NOSO-COR-projektet" registrerat i ClinicalTrials (NCT04290780).
I den nuvarande pandemikontexten har medicinska resurser ofta överskridits. Att utveckla, med hjälp av artificiell intelligens, en algoritm som kan upptäcka patienter med risk för akut andnöd efter Sars-Cov2-infektion kan hjälpa läkare att optimera behandlingen av patienter och hälsobeslutsfattare för att optimera resurserna. Därför är målet med detta projekt att skapa en förutsägelsemodell med hjälp av artificiell intelligens för att förutsäga en ogynnsam utveckling av Covid-19 vid sjukhusinläggning av patienter
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Projektet är en del av "Protokollet för en multicenterstudie av nosokomiell SARS-CoV2-överföring: NOSO-COR-projektet"
Det är en internationell multicenter prospektiv, observationell, sjukhusbaserad studie på vuxna. Det kommer att inkludera frivilliga patienter, vårdgivare och vårdpersonal i Frankrike och sjukhus som är anslutna till GABRIEL-nätverket. Demografiska och kliniska data kommer att samlas in med hjälp av fallrapportformulär utformade speciellt för projektets syfte. En nasofaryngeal pinne kommer att samlas in och testas för SARS-CoV2 med RT-PCR. Kännetecken för studiedeltagarna, andelen bekräftade nosokomiala SARS-CoV2-infektioner i förhållande till alla patienter med syndrom som tyder på 2019-nCoV-infektion kommer att analyseras.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren måste vara 18 år eller äldre vid tidpunkten för undertecknandet av det informerade samtycket
- Frivilliga patienter, vårdgivare och vårdpersonal i Frankrike och sjukhus anslutna till GABRIEL-nätverket. Demografiska och kliniska data kommer att samlas in med hjälp av fallrapportformulär utformade speciellt för projektets syfte.
- En nasofaryngeal pinne kommer att samlas in och testas för SARS-CoV2 med RT-PCR.
- Inläggning på sjukhus
Exklusions kriterier:
- Ålder lägre än 18 år
- Patienter som skyddas av lagen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Behov av mekanisk ventilation, överflyttning till intensivvårdsavdelning eller dödsfall inom 21 dagar efter inläggningen.
Tidsram: inom 21 dagar
|
inom 21 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20_185
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .