Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäsuotuisan lopputuloksen ennuste äskettäin sairaalahoidossa olevan Covid-19-potilaan osalta (PredictCovid19)

maanantai 1. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Bayesian Network ennustaa siirtymistä tehohoitoyksiköille tai kuoleman äskettäin Covid-19-sairaalapotilaalle

Projekti on osa ClinicalTrialsissa (NCT04290780) rekisteröityä "Protocol for a multicentre study of nosokomiaalista SARS-CoV2-siirtoa: NOSO-COR Project" -ohjelmaa.

Nykyisessä pandemiatilanteessa lääketieteelliset resurssit on usein ylitetty. Sellaisen algoritmin kehittäminen tekoälytekniikoita käyttäen, joka pystyy havaitsemaan potilaat, joilla on Sars-Cov2-infektion seurauksena akuutin hengitysvaikeuden riski, voisi auttaa lääkäreitä optimoimaan potilaiden hoidon ja terveydenhuollon päättäjiä resurssien optimoimiseksi. Tämän projektin tavoitteena on siis luoda tekoälyä hyödyntävä ennustemalli, joka ennustaa Covid-19:n epäsuotuisan kehityksen potilaiden sairaalahoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

802

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Projekti on osa "Protocol for a multicenter study of nosokomiaalista SARS-CoV2-tartuntaa: NOSO-COR Project"

Se on kansainvälinen monikeskustutkimus, prospektiivinen, havainnollinen, sairaalapohjainen aikuisten tutkimus. Se sisältää vapaaehtoisia potilaita, hoitajia ja terveydenhuollon ammattilaisia ​​Ranskassa sekä GABRIEL-verkostoon kuuluvia sairaaloita. Demografiset ja kliiniset tiedot kerätään erityisesti hankkeen tarkoitusta varten laadituilla tapausraporttilomakkeilla. Nenänielun vanupuikko otetaan ja testataan SARS-CoV2:n varalta RT-PCR:llä. Tutkimukseen osallistuneiden ominaispiirteet, vahvistettujen SARS-CoV2-infektioiden osuus kaikista potilaista, joilla on 2019-nCoV-infektioon viittaavia oireyhtymiä, analysoidaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujan tulee olla vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä
  • Vapaaehtoispotilaat, hoitajat ja terveydenhuollon ammattilaiset Ranskassa ja GABRIEL-verkostoon kuuluvissa sairaaloissa. Demografiset ja kliiniset tiedot kerätään erityisesti hankkeen tarkoitusta varten laadituilla tapausraporttilomakkeilla.
  • Nenänielun vanupuikko otetaan ja testataan SARS-CoV2:n varalta RT-PCR:llä.
  • Pääsy sairaalaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Potilaat ovat lain suojaamia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mekaanisen ilmanvaihdon tarve, siirto teho-osastolle tai kuolema 21 päivän kuluessa vastaanottopäivästä.
Aikaikkuna: 21 päivän sisällä
21 päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20_185

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei sovelleta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa