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新型コロナウイルス感染症による新規入院患者の好ましくない転帰の予測 (PredictCovid19)

2020年6月1日 更新者:Hospices Civils de Lyon

ベイジアン ネットワーク、新型コロナウイルス感染症で新たに入院した患者の集中治療室への移送または死亡を予測

このプロジェクトは、ClinicalTrials (NCT04290780) に登録されている「院内 SARS-CoV2 伝播に関する多施設共同研究のプロトコル: NOSO-COR プロジェクト」の一部です。

現在のパンデミックの状況では、医療リソースはしばしば限界を超えています。 人工知能技術を利用して、Sars-Cov2感染後に急性呼吸困難のリスクがある患者を検出できるアルゴリズムを開発すれば、医師が患者の治療を最適化し、健康上の意思決定者がリソースを最適化できる可能性がある。 したがって、このプロジェクトの目標は、人工知能を使用して、患者の入院時に新型コロナウイルス感染症の好ましくない展開を予測する予測モデルを作成することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

802

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このプロジェクトは、「院内SARS-CoV2伝播に関する多施設共同研究のプロトコル:NOSO-CORプロジェクト」の一部である。

これは、成人を対象とした病院ベースの国際的な多施設共同の前向き観察研究です。 参加者には、フランスおよびGABRIELネットワークに加盟する病院のボランティアの患者、介護者、医療専門家が含まれる。 人口統計データと臨床データは、プロジェクトの目的のために特別に設計された症例報告フォームを使用して収集されます。 鼻咽頭ぬぐい液が採取され、RT-PCR によって SARS-CoV2 が検査されます。 研究参加者の特徴、2019-nCoV感染を示唆する症候群を有する全患者に対する院内SARS-CoV2感染が確認された割合が分析される。

説明

包含基準:

  • 参加者はインフォームドコンセントに署名した時点で 18 歳以上である必要があります
  • フランスおよびGABRIELネットワークに加盟している病院の患者、介護者、医療従事者のボランティア。 人口統計データと臨床データは、プロジェクトの目的のために特別に設計された症例報告フォームを使用して収集されます。
  • 鼻咽頭ぬぐい液が採取され、RT-PCR によって SARS-CoV2 が検査されます。
  • 入院

除外基準:

  • 18歳未満の年齢
  • 法律で守られる患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
人工呼吸器の必要性、集中治療室への転送、または入院後 21 日以内の死亡。
時間枠:21日以内に
21日以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月11日

一次修了 (実際)

2020年5月14日

研究の完了 (実際)

2020年5月15日

試験登録日

最初に提出

2020年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月1日

最初の投稿 (実際)

2020年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月1日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

該当なしの臨床試験

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