数字插管（双指）与视频喉镜的比较 (NGT)
2020年6月2日 更新者：Mehdi Nasr Isfahani、Isfahan University of Medical Sciences
插管患者鼻胃管插入过程中数字插管（双指）与视频喉镜方法的比较
摘要背景：许多因气道阻塞或意识水平下降而转诊到急诊科 (ED) 的患者需要使用插管建立明确的气道。 另一方面，在麻醉和插管患者中执行鼻胃管 (NGT) 插入非常具有挑战性。 并且，在这方面尚未提出决定性的方法。 因此，当前的研究旨在比较 NGT 插入期间的数字插管（双指）和视频喉镜检查方法。
材料和方法：本临床试验对 76 名插管患者进行，随机分为两组。 A 组和 B 组分别接受视频喉镜检查和数字插管（双指）方法。 然后，在本研究中记录和检查成功率、插入 NGT 的尝试次数、插入持续时间、血液动力学参数和患者满意度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Isfahan、伊朗伊斯兰共和国、8138938728
- Al-Zahra University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受快速序列插管 (RSI) 并需要插入 NGT 的 18-65 岁患者
排除标准：
- 有颅底骨折症状
- 凝血病和出血性疾病
- 颌面部外伤导致NGT插入畸形和障碍
- 上呼吸道疾病和异常
- 鼻中隔偏斜
- 鼻孔狭窄
- 食管疾病（食管狭窄、食管静脉曲张）
- 头颈部放疗史，以及
- 在其他中心插管和转移的患者
- NGT 插入尝试失败两次以上的患者被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：数字插管（双指）
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在 NGT 数字插管组（B 组）中，第二和第三指放在咽后部并向下压舌头。
NGT 通过鼻子进入后咽部，手指在咽部到达食道。
拇指放在下颌下方，向前推动，为插入管子铺平道路。
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有源比较器：视频喉镜
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在 NGT 视频喉镜组（A 组）中，首先，在通过彩色显示器直接可视化的情况下，通过患者口腔插入 GlideScope 刀片，采用下颌推力操作以保护颈椎，并通过抬高舌头以获得更好的可视化效果喉腔。
然后，从选定的鼻孔插入NGT，在直视下通过食管推进至测量长度，确认后固定。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成功率
大体时间：程序（开始时间为NGT进入所选鼻孔的时间，结束时间为测量的NGT长度完全进入胃的时间。）
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成功插入胃中
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程序（开始时间为NGT进入所选鼻孔的时间，结束时间为测量的NGT长度完全进入胃的时间。）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插入时间
大体时间：程序（开始时间为NGT进入所选鼻孔的时间，结束时间为测量的NGT长度完全进入胃的时间。）
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测量将 NG 管成功插入胃中需要多长时间
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程序（开始时间为NGT进入所选鼻孔的时间，结束时间为测量的NGT长度完全进入胃的时间。）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年3月20日
研究完成 (实际的)
2020年5月15日
研究注册日期
首次提交
2020年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月2日
首次发布 (实际的)
2020年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月2日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
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