黄褐斑中的视蛋白受体
2020年6月1日 更新者：Juan Pablo Castanedo-Cazares、Universidad Autonoma de San Luis Potosí
视蛋白受体在黄褐斑中的表达及其用紫外-可见光防晒剂和 0.05% 维甲酸的修饰。
黄褐斑是一种色素沉着过度症，可能会因可见光而加剧。
皮肤中描述了视蛋白受体 (OPN 1、2、3、4 和 5)，能够激活可见光诱导的黑素生成。
本研究的目的是评估 OPN 在黄褐斑皮肤中的表达及其在使用 UV-Vis 过滤器和 0.05% 视黄酸治疗 12 周后的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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San Luis Potosí、墨西哥、78290
- Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 被诊断患有黄褐斑的患者，年龄在 18 岁及以上，在过去 4 周内没有接受过治疗或光保护措施，黄褐斑活动和严重程度指数 (MASI) 评分高于 7
排除标准：
- 怀孕或哺乳、更年期、并存其他色素沉着情况、热暴露、定期运动、饮食限制、食用食品补充剂或在过去 2 个月内服用任何类型的药物（包括抗炎药和激素治疗），以及曾服用过1年以内出生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：视黄酸
用 0.05% 视黄酸加紫外线-可见光过滤器治疗的黄褐斑患者
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评估视蛋白受体在黄褐斑中的作用。
患者接受了 0.05% 视黄酸的治疗，这是一种治疗黄褐斑的常规疗法，视蛋白受体的配体。
此外，紫外线-可见光滤光片治疗可作为视蛋白受体阻断剂
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PLACEBO_COMPARATOR：防晒霜
仅使用紫外线-可见光过滤器治疗的黄褐斑患者
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评估视蛋白受体在黄褐斑中的作用。
患者接受了 0.05% 视黄酸的治疗，这是一种治疗黄褐斑的常规疗法，视蛋白受体的配体。
此外，紫外线-可见光滤光片治疗可作为视蛋白受体阻断剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MASI评分
大体时间：3个月
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黄褐斑活动和严重程度指数
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视蛋白受体
大体时间：3个月
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RT-qPCR 的视蛋白受体的相对表达
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Regazzetti C, Sormani L, Debayle D, Bernerd F, Tulic MK, De Donatis GM, Chignon-Sicard B, Rocchi S, Passeron T. Melanocytes Sense Blue Light and Regulate Pigmentation through Opsin-3. J Invest Dermatol. 2018 Jan;138(1):171-178. doi: 10.1016/j.jid.2017.07.833. Epub 2017 Aug 24.
- Ozdeslik RN, Olinski LE, Trieu MM, Oprian DD, Oancea E. Human nonvisual opsin 3 regulates pigmentation of epidermal melanocytes through functional interaction with melanocortin 1 receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jun 4;116(23):11508-11517. doi: 10.1073/pnas.1902825116. Epub 2019 May 16.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月31日
初级完成 (实际的)
2019年9月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月15日
研究注册日期
首次提交
2020年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月1日
首次发布 (实际的)
2020年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月1日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
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