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肝斑のオプシン受容体

2020年6月1日 更新者：Juan Pablo Castanedo-Cazares、Universidad Autonoma de San Luis Potosí

黒皮症におけるオプシン受容体の発現と、UV-Visible Light Sunscreen および 0.05% Retinoic Acid によるその修飾。

黒皮症は、おそらく可視光によって悪化する色素沈着過剰障害です。 オプシン受容体 (OPN 1, 2, 3, 4 y 5) は皮膚に記載されており、可視光によって誘導されるメラニン形成を活性化することができます。 この研究の目的は、黒皮症皮膚における OPN の発現と、UV-Vis フィルターと 0.05% レチノイン酸による 12 週間の治療後の変化を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • メキシコ
      • San Luis Potosí、メキシコ、78290
        • Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 肝斑と診断された患者で、18 歳以上で、過去 4 週間以内に以前の治療や光保護措置を講じていない患者で、肝斑の活動と重症度指数 (MASI) スコアが 7 を超えていた

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中、更年期、他の色素沈着状態の共存、熱への曝露、定期的な運動、食事制限、過去 2 か月以内の栄養補助食品またはあらゆる種類の薬の摂取 (抗炎症薬およびホルモン治療を含む)、および与えられた女性1年以内に出産

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：レチノイン酸
0.05% レチノイン酸と紫外可視光フィルターで治療された肝斑患者
薬：レチノイン酸
肝斑におけるオプシン受容体の役割を評価する。 患者は、オプシン受容体のリガンドである黒皮症を治療するための定期的な治療法である0.05％レチノイン酸で治療されました. また、可能なオプシン受容体ブロッカーとしての紫外可視光フィルター処理
PLACEBO_COMPARATOR：日焼け止め
紫外可視光フィルターのみで治療された肝斑患者
薬：レチノイン酸
肝斑におけるオプシン受容体の役割を評価する。 患者は、オプシン受容体のリガンドである黒皮症を治療するための定期的な治療法である0.05％レチノイン酸で治療されました. また、可能なオプシン受容体ブロッカーとしての紫外可視光フィルター処理

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MASIスコア
時間枠：3ヶ月
肝斑の活動と重症度指数
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オプシン受容体
時間枠：3ヶ月
RT-qPCRによるオプシン受容体の相対発現
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

協力者

Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月31日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月15日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月1日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月1日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OPN3Mel

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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