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기미의 옵신 수용체

2020년 6월 1일 업데이트: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

기미의 옵신수용체 발현 및 UV-가시광선 차단제와 0.05% 레티노산에 의한 변형

기미는 가시광선에 의해 악화되는 과색소침착 장애입니다. 옵신 수용체(OPN 1, 2, 3, 4 y 5)는 가시광선에 의해 유도된 멜라닌 생성을 활성화할 수 있는 피부에서 기술되었습니다. 이 연구의 목적은 UV-Vis 필터와 0.05% 레티노산을 12주 동안 처리한 후 기미 피부에서 OPN의 발현과 변화를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
      • San Luis Potosí, 멕시코, 78290
        • Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상으로 기미 진단을 받은 환자로서 지난 4주 이내에 이전 치료 또는 광보호 조치를 취하지 않았으며 MASI(기미 활동 및 중증도 지수) 점수가 7 이상인 환자

제외 기준:

  • 임신 또는 수유, 폐경기, 다른 색소 질환의 공존, 열 노출, 규칙적인 운동, 식이 제한, 지난 2개월 이내에 식품 보조제 또는 모든 유형의 약물(소염제 및 호르몬 치료 포함) 섭취, 1년 이내 출생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 레티노산
0.05% 레티노산과 UV-가시광선 필터로 치료받은 기미 환자
의약품: 레티노산
기미에서 옵신 수용체의 역할을 평가합니다. 환자들은 옵신 수용체의 리간드인 기미 치료를 위한 정기적인 요법인 0.05% 레티노산으로 치료를 받았습니다. 또한 가능한 옵신 수용체 차단제로 자외선-가시광선 필터 처리
플라시보_COMPARATOR: 자외선 차단제
UV-가시광선 필터 단독으로 치료한 기미 환자
의약품: 레티노산
기미에서 옵신 수용체의 역할을 평가합니다. 환자들은 옵신 수용체의 리간드인 기미 치료를 위한 정기적인 요법인 0.05% 레티노산으로 치료를 받았습니다. 또한 가능한 옵신 수용체 차단제로 자외선-가시광선 필터 처리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MASI 점수
기간: 3 개월
기미 활동 및 심각도 지수
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
옵신 수용체
기간: 3 개월
RT-qPCR에 의한 옵신 수용체의 상대적 발현
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

협력자

Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OPN3Mel

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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