Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Receptory opsyny w ostudzie

1 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Ekspresja receptorów Opsyny w ostudzie i jej modyfikacja za pomocą filtra przeciwsłonecznego w świetle widzialnym UV i 0,05% kwasu retinowego.

Melasma to zaburzenie hiperpigmentacyjne, które prawdopodobnie nasila się pod wpływem światła widzialnego. W skórze opisano receptory opsyny (OPN 1, 2, 3, 4 y 5), zdolne do aktywacji melanogenezy indukowanej światłem widzialnym. Celem pracy była ocena ekspresji OPN w skórze z melasą i jej zmian po leczeniu filtrem UV-Vis i 0,05% kwasem retinowym przez 12 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • San Luis Potosí, Meksyk, 78290
        • Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem melasma, w wieku 18 lat i starsi, bez wcześniejszego leczenia lub stosowania środków fotoprotekcji w ciągu ostatnich 4 tygodni, u których wskaźnik aktywności i nasilenia melasmy (MASI) był wyższy niż 7

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża lub karmienie piersią, menopauza, współistnienie innych schorzeń pigmentacyjnych, ekspozycja na ciepło, regularny wysiłek fizyczny, ograniczenie diety, przyjmowanie suplementów diety lub wszelkiego rodzaju leków (w tym leków przeciwzapalnych i hormonalnych) w ciągu ostatnich 2 miesięcy oraz kobiet, które stosowały urodzenie w ciągu 1 roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Kwas retinowy
pacjenci z ostudą leczeni 0,05% kwasem retinowym z filtrem światła widzialnego UV
Ocena roli receptorów opsyny w powstawaniu melasmy. Pacjentów leczono 0,05% kwasem retinowym, regularną terapią leczenia melasmy, ligandem receptorów Opsyny. Również leczenie filtrem światła UV-Visible jako możliwy bloker receptora opsyny
PLACEBO_COMPARATOR: Krem do opalania
pacjentów z ostudą leczonych samym filtrem światła widzialnego UV
Ocena roli receptorów opsyny w powstawaniu melasmy. Pacjentów leczono 0,05% kwasem retinowym, regularną terapią leczenia melasmy, ligandem receptorów Opsyny. Również leczenie filtrem światła UV-Visible jako możliwy bloker receptora opsyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik MASI
Ramy czasowe: 3 miesiące
Indeks aktywności i nasilenia melasmy
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Receptory opsyny
Ramy czasowe: 3 miesiące
Względna ekspresja receptorów opsyny metodą RT-qPCR
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Melasma

Badania kliniczne na Kwas retinowy

Subskrybuj