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腰痛患者的腰椎运动学

2020年8月9日 更新者：Tomasz Kuligowski、University School of Physical Education in Wroclaw

腰椎间盘突出症对日常生活活动中腰部骨盆区域运动学的影响。

本研究评估了腰椎间盘突出症对日常生活活动中腰骨盆区域运动学的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

腰椎间盘突出症 (LDH) 是导致腰痛的原因之一，并加剧了社会经济问题。 根据功能障碍的原因，使用描述进步水平的各种分类。 关于该主题的文献通常使用美国神经放射学会批准的椎间盘突出和突出的划分。

腰骨盆运动学，包括步态和日常生活活动，可能会受到 LDH 的影响：突出或挤压。 由于椎间盘移动的方向不同，这种病理学可能有所不同：中心、左侧、右侧或全部提及。 因此，我们认为从椎间盘移位的不同方向可以观察到不同的症状。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 波兰
    • Dolnośląskie
      • Wrocław、Dolnośląskie、波兰、50-305
        • theMedicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

初级保健诊所，学生

描述

纳入标准：

  • MRI 证实位于脊柱腰部的椎间盘疾病
  • 疾病的亚急性期
  • 18-35岁

排除标准：

  • 脊柱晚期退行性变形改变
  • 以前的脊柱骨折
  • 下肢或骨盆的神经功能障碍
  • 脊椎滑脱
  • 移行椎
  • 风湿性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
乳酸脱氢酶
在 MRI 中确认患有 LDH 的有症状个体组。
诊断测试：G-步行
每个人都将使用非侵入性“G-Walk”设备进行检查，该设备是一个安装在腰带上的传感器，并在两项测试活动中固定在个人的腰椎区域：计时和 6 米步行测试。 数据收集将包括运动学参数。 还将收集 Oswestry 残疾指数 (ODI) 分数。
控制
没有 LDH 的无症状个体组。
诊断测试：G-步行
每个人都将使用非侵入性“G-Walk”设备进行检查，该设备是一个安装在腰带上的传感器，并在两项测试活动中固定在个人的腰椎区域：计时和 6 米步行测试。 数据收集将包括运动学参数。 还将收集 Oswestry 残疾指数 (ODI) 分数。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定时起步测试 (TUG)
大体时间：5分钟

传感器安装在第 2 腰椎 (L2) 的腰带上。 会得到以下数据：

将收集时空参数站立阶段、坐位阶段和旋转、躯干运动学（屈曲和/或伸展角度）。
5分钟
6米步行测试
大体时间：5分钟

传感器安装在第 5 腰椎 (L5) 的腰带上。 会得到以下数据：

总行走距离一般时空参数，6分钟步行时空参数的变化，骨盆运动学
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间：15分钟

Oswestry 残疾指数 (ODI) 是临床医生和研究人员用来量化腰痛残疾的有效且可靠的评估工具。 自填问卷包含十个部分，涉及疼痛强度、举重、照顾自己的能力、行走能力、坐姿能力、性功能、站立能力、社交生活、睡眠质量和旅行能力。

对于每个部分，总可能得分为 5：如果第一个陈述被标记为该部分得分 = 0；如果最后一条语句被标记，则它 = 5。 完成后，将所有部分的分数相加计算分数（总分=50）。 总结果以百分比计算。 分数越高，受试者的状况越差。

结果解释如下：

0% 至 20%：轻微残疾 21%-40%：中度残疾 41%-60%：严重残疾 61%-80%：残废 81%-100%：这些患者要么卧床不起，要么症状加重。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University School of Physical Education in Wroclaw

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月8日

初级完成 (实际的)

2020年7月20日

研究完成 (实际的)

2020年8月4日

研究注册日期

首次提交

2020年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月2日

首次发布 (实际的)

2020年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月9日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • G-Sensor

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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