蜘蛛恐惧症治疗中的游戏化
2024年11月6日 更新者：Anke Haberkamp
测试游戏化应用程序以减少蜘蛛恐惧症中对蜘蛛的回避和恐惧
在实施精神障碍治疗计划时，越来越多地考虑移动应用程序。
该研究旨在通过将暴露原则与游戏化元素（例如，
叙事背景、关卡进展、分数、反馈）。
我们调查了游戏化应用程序在远程在线治疗环境中的功效。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marburg、德国
- Philipps University Marburg
-
Marburg、德国
- Philipps-University Marburg Clinical Psychology and Psychotherapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
参加者必须
- 年满 18 岁，
- SPQ评分≥14
- BDI-II评分≤18
排除标准：
不符合上述入选标准的参赛者将被视为不合格或
- 对蜘蛛或蜜蜂蜇伤过敏，
- 目前正在接受心理治疗和/或精神药理学治疗，
- 正在经历当前的精神病、躁狂症或药物滥用，或
- 在基线成功完成 12 个可能的 BAT 步骤中的 8 个或更多（以确保参与者确实害怕蜘蛛）
- 感染 Covid-19 的风险更高，或者
- 参加了 2019 年的试点研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：蜘蛛游戏化应用
参与者每天玩蜘蛛游戏化应用程序两次，持续 7 天
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通过游戏化应用程序与蜘蛛对抗
其他名称：
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实验性的：在线曝光+蜘蛛游戏化应用
参与者接受治疗师指导的一次性在线暴露疗法，并每天玩蜘蛛游戏化应用程序两次，持续 7 天
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通过游戏化应用程序与蜘蛛对抗
其他名称：
在一个疗程的过程中进行大量暴露疗法，应用于远程在线环境
其他名称：
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有源比较器：线上曝光+非蜘蛛游戏化APP
参与者接受治疗师指导的一次性在线暴露疗法，并每天玩两次非蜘蛛游戏化应用程序，持续 7 天
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在一个疗程的过程中进行大量暴露疗法，应用于远程在线环境
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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回避行为的变化（行为方法任务；BAT）
大体时间：基线； （如果适用，在单次曝光后）；治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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分数范围从 0（“参与者拒绝带着蜘蛛进入房间”）到 12（“参与者拿着蜘蛛至少 20 秒”）。
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基线； （如果适用，在单次曝光后）；治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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蜘蛛恐惧的变化（蜘蛛恐惧症问卷；SPQ）
大体时间：基线；治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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比例范围为 0-31。
高分反映了蜘蛛恐惧的主观水平高，低分反映了主观水平低。
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基线；治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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蜘蛛恐惧的变化：蜘蛛焦虑问卷（FAS）
大体时间：基线；治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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比例范围为 0-108。
高分反映了蜘蛛恐惧的主观水平高，低分反映了主观水平低。
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基线；治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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玩app前后厌恶感的变化
大体时间：开始前和完成游戏后
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七点评分量表评分从0到6：高分反映高水平，低分低水平经历厌恶；参与者每天玩两次（上午 8 点至 11 点和下午 4 点至 7 点之间）；评分是应用程序的一部分
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开始前和完成游戏后
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玩应用前后的觉醒变化
大体时间：开始前和完成游戏后
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七点评分量表评分从0到6：高分代表高水平，低分代表低水平的体验觉醒；参与者每天玩两次（上午 8 点至 11 点和下午 4 点至 7 点之间）；评分是应用程序的一部分
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开始前和完成游戏后
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玩应用前后的焦虑变化
大体时间：开始前和完成游戏后
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七点量表计分从0到6分：高分代表高水平，低分代表经历焦虑的低水平；参与者每天玩两次（上午 8 点至 11 点和下午 4 点至 7 点之间）；评分是应用程序的一部分
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开始前和完成游戏后
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝克抑郁量表 II (BDI-II)
大体时间：基线、治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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衡量抑郁症的严重程度；量表范围为 0-63：0-13 最轻微的抑郁症状； 14-19 轻微症状； 20-28 中度症状； 29-63 严重症状。
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基线、治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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简要症状量表 (BSI)
大体时间：基线、治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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测量临床相关的心理症状。
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基线、治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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德文版客户满意度问卷 (CSQ-8)
大体时间：（如果应用，则在一次暴露后），治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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标准化的满意度测量
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（如果应用，则在一次暴露后），治疗后（基线后 1 周）； 3 周随访（基线后 4 周）
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移动应用评级量表 (MARS)
大体时间：治疗后（基线后 1 周）
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评估新的面向用户的健康应用程序质量的问卷
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治疗后（基线后 1 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anke Haberkamp, PhD、Philipps University Marburg Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月31日
研究完成 (实际的)
2024年8月31日
研究注册日期
首次提交
2020年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月8日
首次发布 (实际的)
2020年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月6日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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