高质量术前视频对门诊手部手术前患者焦虑水平的影响
2021年9月2日 更新者：Christopher Larsen、Northwell Health
先前的研究表明，YouTube 是高质量医疗信息的贫乏来源。 这可能是因为没有对 YouTube 上的内容进行监管，而且相对较少的内容是由合格的医疗专业人员发布的。 众所周知，多达 30% 的患者使用互联网研究他们将要进行的手术，鉴于 YouTube 的日益普及，我们怀疑许多患者在择期手术之前使用 YouTube 或类似网站作为信息来源。 可能有许多患者因素导致患者寻找视频作为术前医疗信息的来源。 患者年龄通常与计算机知识呈负相关，这可能有一定的作用。 患者的焦虑和术前担忧可能会导致患者转向互联网搜索信息，而可用内容的整体质量较差可能会加剧术前焦虑。
本研究的主要目的是确定在手术前向患者提供有关其状况和手术的可靠、高质量视频是否可以减少术前焦虑。 次要目标是确定在选择性手部手术之前独立寻找在线视频作为医疗信息来源的患者百分比，确定与此行为相关的患者属性，并了解引入高质量的术前视频是否有影响关于术后患者结果和/或患者参与度。 研究人员假设为患者提供高质量的术前视频将减少术前焦虑。 还预计自己寻找视频以获取术前医疗信息的患者将更年轻，并且焦虑水平和疼痛灾难性评分更高。 此外，研究人员假设，与不观看视频或自行寻找视频的患者相比，观看高质量术前视频的患者可能有更好的短期术后结果和更多的护理参与度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
167
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Manhasset、New York、美国、11030
- North Shore University Hospital, Schwartz Ambulatory Surgery Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 正在接受主要的常规选择性手部手术（腕管松解、扳机指松解）
- 年龄 > 18 岁
排除标准：
- 修订程序
- 先前使人衰弱的上肢损伤
- 手术不是在门诊进行
- 特殊人群（孕妇、囚犯或其他机构化患者、认知障碍）
- 非英语患者（视频仅提供英语版本）
- 年龄 < 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：视频组
被选入干预组的患者将被要求观看医生制作的高质量视频，描述他们的病情和即将接受的手术治疗。
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干预小组将在手术前观看一段简短的（2-5 分钟）视频，为他们提供有关他们的状况和他们将要接受的手术（腕管松解或触发手指松解）的信息。
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PLACEBO_COMPARATOR：控制组
被选入对照组的患者将不会被要求在手术前观看视频。
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对照组的患者在手术前不会被要求做任何不同的事情
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术前焦虑
大体时间：手术前一刻
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我们将使用 State-Trait Anxiety Inventory (STAI) 6 项简表来测量术前焦虑（最低分数：20，最高分数：80，分数越高表示越焦虑）
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手术前一刻
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术前查找术前视频的患者百分比
大体时间：手术前一刻
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我们计划确定在手术前在 YouTube 等网站上搜索术前视频的患者百分比，作为我们“视频问卷”的一部分
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手术前一刻
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疼痛灾难化
大体时间：手术前一刻
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根据疼痛灾难化量表 (PCS) 确定； （最低分：0分，最高分：100分，分数越高越焦虑）
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手术前一刻
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患者参与
大体时间：手术前一刻
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根据患者激活测量 (PAM)-13（最低分数：0，最高分数：100，分数越高表示护理的激活/参与度越高）来确定患者参与护理的水平
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手术前一刻
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疼痛评分
大体时间：术后 48-72 小时和术后 2 周
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通过视觉模拟量表 (VAS) 疼痛评分评估（最小值：0，最大值：10，分数越高表示疼痛程度越高）
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术后 48-72 小时和术后 2 周
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功能成果
大体时间：术后 48-72 小时和术后 2 周
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通过手臂、肩部和手部快速残疾 (qDASH) 问卷评估（最低：0，最高：100，分数越高表示残疾程度越高）
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术后 48-72 小时和术后 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月1日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (实际的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月5日
首次发布 (实际的)
2020年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月2日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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