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学术细节对减少牙科阿片类药物处方的影响

2021年5月29日更新者：Chad Brummett、University of Michigan

学术细节对减少牙科阿片类药物处方的影响：随机质量改进工作

该项目的目的是提高密歇根州牙科患者的护理质量。这将通过教育牙医了解阿片类药物处方的最佳实践来实现，包括三个继续教育 (CE) 学分和一次（或两次）学术详细信息 (AD) 访问。注册 CE 的 90 名牙医队列将在注册时随机分为两组。其中一组，即队列的一半，将接受学术细节。将编写一份报告，重点介绍该项目的主要发现和牙科护理后治疗患者的最佳实践。通过报告、手稿、和演示文稿。这些数据将为最佳实践提供信息，并有可能为牙医和口腔外科医生提供未来的学术细节和教育干预。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Michigan
  - Ann Arbor、Michigan、美国、48104
    - Chad Brummett

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

密歇根州的牙医，拥有有效的缉毒机构 (DEA) 执照。

排除标准：

密歇根州的所有口腔外科医生。有大量 (>5%) 人口居住在密歇根以外的密歇根牙医（自我报告），因为我们将从密歇根自动处方服务 (MAPS) 获得的处方药监测计划 (PDMP) 数据将仅涵盖填写的处方密歇根州。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：其他
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

手臂数量

武器和干预

参与者组/臂	干预/治疗
有源比较器：控制组	其他：继续教育参加 CE 计划的牙医将作为对照组。他们将可以在线访问与 AD 组类似的 3 小时 CE 内容；但是，他们不会收到学术详细信息或通过电话与 Nalliah 博士联系的机会。在这个小组中，如果牙医在参加 CE 计划后有特定内容的问题，他们可以联系 MichiganOPENdental@umich.edu 以适当地向 Nalliah 博士寻求答复。
实验性的：学术细节干预	行为的：学术细节（AD）除了继续教育 (CE) 视频之外，该小组还将收到来自学术详细信息员的最多两次个性化的一对一教育课程。会议将持续 15-30 分钟。每次 AD 访问都将包括：介绍、简短的需求评估、关键教育信息、对提供者面临的挑战的讨论，以及提供提供者留下的教育材料。 AD 访问关键教育信息是针对阿片类药物处方实践改变的具体建议。在适当的时候，美容师会建议与 Romesh Nalliah 医生通电话，讨论具体的牙科问题。如果牙医同意，也可能会进行第二次 AD 就诊。

参与者组/臂

干预/治疗

有源比较器：控制组

其他：继续教育

参加 CE 计划的牙医将作为对照组。他们将可以在线访问与 AD 组类似的 3 小时 CE 内容；但是，他们不会收到学术详细信息或通过电话与 Nalliah 博士联系的机会。

在这个小组中，如果牙医在参加 CE 计划后有特定内容的问题，他们可以联系 MichiganOPENdental@umich.edu 以适当地向 Nalliah 博士寻求答复。

实验性的：学术细节干预

行为的：学术细节（AD）

除了继续教育 (CE) 视频之外，该小组还将收到来自学术详细信息员的最多两次个性化的一对一教育课程。会议将持续 15-30 分钟。每次 AD 访问都将包括：介绍、简短的需求评估、关键教育信息、对提供者面临的挑战的讨论，以及提供提供者留下的教育材料。 AD 访问关键教育信息是针对阿片类药物处方实践改变的具体建议。在适当的时候，美容师会建议与 Romesh Nalliah 医生通电话，讨论具体的牙科问题。如果牙医同意，也可能会进行第二次 AD 就诊。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
在总口服吗啡当量中测量的阿片类药物处方量的变化大体时间：基线，最多 3 个月	将使用来自密歇根自动处方服务 (MAPS)、州处方药监测计划 (PDMP) 的阿片类药物数据。这些期间在每个期间产生 63 个工作日。	基线，最多 3 个月

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
阿片类药物处方数量的变化大体时间：基线，最多 3 个月	通过从 MAPS 中提取的 PDMP 数据获得的阿片类药物处方详细信息的数量。	基线，最多 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Michigan

合作者

Michigan Department of Health and Human Services

调查人员

首席研究员：Chad Brummett, M.D.、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月29日

初级完成 (实际的)

2021年5月29日

研究完成 (实际的)

2021年5月29日

研究注册日期

首次提交

2020年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月6日

首次发布 (实际的)

2020年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月29日

最后验证

2021年5月1日

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