Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van academische detaillering om het voorschrijven van opioïden in de tandheelkunde te verminderen

29 mei 2021 bijgewerkt door: Chad Brummett, University of Michigan

Effect van academische detaillering om het voorschrijven van opioïden in de tandheelkunde te verminderen: een gerandomiseerde inspanning voor kwaliteitsverbetering

Het doel van dit project is het verbeteren van de kwaliteit van zorg voor tandheelkundige patiënten in de staat Michigan. Dit zal worden bereikt door tandartsen voor te lichten over de beste werkwijzen voor het voorschrijven van opioïden en omvat drie credits voor permanente educatie (CE) en één (of twee) bezoeken voor academische detaillering (AD). Het cohort van 90 tandartsen die zijn ingeschreven voor de CE, wordt bij inschrijving gerandomiseerd in twee groepen. Een van deze groepen, de helft van het cohort, krijgt de wetenschappelijke uitwerking. Er zal een rapport worden geschreven met de belangrijkste bevindingen van dit project en best practices voor het behandelen van patiënten na tandheelkundige zorg. en presentaties. Deze gegevens zullen de beste praktijken vormen met het potentieel voor toekomstige academische detaillering en educatieve interventies voor tandartsen en kaakchirurgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48104
        • Chad Brummett

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tandartsen in de staat Michigan met een DEA-licentie (Active Drug Enforcement Agency).

Uitsluitingscriteria:

  • Alle kaakchirurgen in Michigan. Michigan tandartsen die een significante (> 5%) bevolking hebben die buiten Michigan woont (zelfgerapporteerd), aangezien de gegevens van het Prescription Drug Monitoring Program (PDMP) die we zullen verkrijgen van de Michigan Automated Prescription Service (MAPS) alleen betrekking hebben op de ingevulde recepten de staat Michigan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
Ander: Blijvend educatief

Tandartsen die zijn ingeschreven voor het CE-programma vormen de controlegroep. Ze hebben toegang tot de 3 uur CE-inhoud online, vergelijkbaar met de AD-groep; ze krijgen echter geen academische details of de mogelijkheid om telefonisch contact op te nemen met Dr. Nalliah.

Als de tandartsen in deze groep inhoudelijke vragen hebben na deelname aan het CE-programma, kunnen ze contact opnemen met MichiganOPENdental@umich.edu voor antwoorden die op de juiste manier zijn gericht aan Dr. Nalliah.
Experimenteel: Academische detaillering interventie
Gedragsmatig: Academische detaillering (AD)
Naast permanente educatieve video's (CE) ontvangt deze groep maximaal twee gepersonaliseerde, één-op-één educatieve sessies van een academische detailer. De sessies zullen tussen de 15-30 minuten duren. Elk AD-bezoek bestaat uit: een inleiding, een korte beoordeling van de behoeften, belangrijke educatieve boodschappen, een bespreking van de uitdagingen waarmee de aanbieder wordt geconfronteerd en het overhandigen van achtergebleven educatief materiaal aan de aanbieder. De belangrijkste educatieve berichten van het AD-bezoek zijn specifieke aanbevelingen voor verandering in de praktijk van het voorschrijven van opioïden. Indien nodig zal de detailer een telefoontje met Dr. Romesh Nalliah voorstellen om specifieke tandheelkundige vragen te bespreken. Er kan ook een tweede AD-bezoek plaatsvinden als de tandarts hiermee instemt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de hoeveelheid voorgeschreven opioïden gemeten in de totale orale morfine-equivalenten
Tijdsspanne: basislijn, tot 3 maanden
Opioïde gegevens van de Michigan Automated Prescription Service (MAPS), het staatsreceptplichtige medicijnbewakingsprogramma (PDMP) zullen worden gebruikt. Deze perioden leveren per periode 63 werkdagen op.
basislijn, tot 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging van het aantal opioïdenrecepten
Tijdsspanne: basislijn, tot 3 maanden
Aantal gegevens over opioïdrecepten via PDMP-gegevens afkomstig uit MAPS.
basislijn, tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Medewerkers

Michigan Department of Health and Human Services

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00175142

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijnbeheersing

Klinische onderzoeken op Blijvend educatief

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren