歯科におけるオピオイド処方を減らすためのアカデミック・ディテーリングの効果
2021年5月29日 更新者：Chad Brummett、University of Michigan
歯科におけるオピオイド処方を減らすためのアカデミック・ディテーリングの効果：無作為化された品質改善の取り組み
このプロジェクトの目的は、ミシガン州の歯科患者のケアの質を向上させることです。
これは、オピオイド処方のベストプラクティスについて歯科医を教育することによって達成され、3 つの継続教育 (CE) クレジットと 1 つ (または 2 つ) のアカデミックディテーリング (AD) 訪問が含まれます。
CE に登録されている 90 人の歯科医のコホートは、登録時に 2 つのグループに無作為に割り付けられます。
これらのグループの 1 つであるコホートの半分が、学術的な詳細を受け取ります。
このプロジェクトからの重要な調査結果と、歯科治療後に患者を治療するためのベストプラクティスを強調するレポートが作成されます。歯科患者のケアの質は、レポート、原稿、とプレゼンテーション。
これらのデータは、歯科医と口腔外科医のための将来の学術的な詳細と教育的介入の可能性を備えたベストプラクティスを通知します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48104
- Chad Brummett
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 有効な麻薬取締局 (DEA) ライセンスを持つミシガン州の歯科医。
除外基準:
- ミシガン州のすべての口腔外科医. ミシガン州外にかなりの (5% を超える) 人口を持つミシガン州の歯科医 (自己申告)。ミシガン州自動処方サービス (MAPS) から取得する処方薬監視プログラム (PDMP) データは、記入済みの処方箋のみを対象とします。ミシガン州。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
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CE プログラムに登録されている歯科医は、コントロール グループとして機能します。 彼らは、AD グループと同様にオンラインで 3 時間の CE コンテンツにアクセスできます。ただし、学術的な詳細やナリア博士と電話でつながる機会はありません。 このグループでは、歯科医が CE プログラムに参加した後にコンテンツ固有の質問がある場合は、MichiganOPENdental@umich.edu に連絡して、Dr. Nalliah に適切に向けられた回答を得ることができます。 |
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実験的：アカデミックディテーリング介入
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継続教育 (CE) ビデオに加えて、このグループはアカデミックディテーラーから最大 2 つのパーソナライズされた 1 対 1 の教育セッションを受けます。
セッションは 15 ～ 30 分間続きます。
各 AD 訪問は、紹介、簡単なニーズ評価、重要な教育メッセージ、医療提供者が直面する課題についての話し合い、医療提供者に置き去りの教材を提供することで構成されます。
AD 訪問の重要な教育メッセージは、オピオイド処方慣行の変更に関する具体的な推奨事項です。
必要に応じて、詳細担当者はロメシュ・ナリア博士と電話で特定の歯科に関する質問について話し合うことを提案します。
歯科医の同意があれば、2 回目の AD 訪問もあるかもしれません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総経口モルヒネ当量で測定されたオピオイド処方量の変化
時間枠：ベースライン、最大 3 か月
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ミシガン州自動処方サービス (MAPS)、州の処方薬監視プログラム (PDMP) からのオピオイド データが使用されます。
これらの期間では、各期間で 63 の平日の稼働日が得られます。
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ベースライン、最大 3 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピオイド処方数の推移
時間枠：ベースライン、最大 3 か月
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MAPS から取得した PDMP データによるオピオイド処方の詳細の数。
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ベースライン、最大 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chad Brummett, M.D.、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月29日
一次修了 (実際)
2021年5月29日
研究の完了 (実際)
2021年5月29日
試験登録日
最初に提出
2020年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月6日
最初の投稿 (実際)
2020年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月29日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HUM00175142
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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