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치과에서 오피오이드 처방을 줄이기 위한 아카데믹 디테일링의 효과

2021년 5월 29일 업데이트: Chad Brummett, University of Michigan

치과에서 오피오이드 처방 감소를 위한 학문적 디테일링의 효과: 무작위 품질 개선 노력

이 프로젝트의 목적은 미시간 주에서 치과 환자의 진료 품질을 개선하는 것입니다. 이것은 오피오이드 처방에 대한 모범 사례에 대해 치과의사를 교육함으로써 달성되며 3개의 지속적인 교육(CE) 학점과 1(또는 2)개의 학업 세부 사항(AD) 방문을 포함합니다. CE에 등록된 90명의 치과의사 코호트는 등록 시 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 코호트의 절반인 이 그룹 중 하나는 학문적 세부 사항을 받게 됩니다. 이 프로젝트의 주요 결과와 치과 치료 후 환자 치료를 위한 모범 사례를 강조하는 보고서가 작성될 것입니다. 보고서, 원고, 그리고 프레젠테이션. 이 데이터는 치과의사 및 구강외과의사를 위한 미래의 학문적 세부 사항 및 교육적 개입 가능성을 가진 모범 사례를 알려줄 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48104
        • Chad Brummett

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 활성 마약 단속 기관(DEA) 면허가 있는 미시간 주 치과의사.

제외 기준:

  • 미시간의 모든 구강 외과 의사. 미시간 외부에 거주하는 상당한(>5%) 인구가 있는 미시간 치과의사(자기 보고), 미시간 자동 처방 서비스(MAPS)에서 얻을 처방약 모니터링 프로그램(PDMP) 데이터는 미시간 주.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
다른: 지속적인 교육

CE 프로그램에 등록된 치과의사가 대조군 역할을 합니다. 그들은 AD 그룹과 유사하게 3시간 분량의 온라인 CE 콘텐츠에 액세스할 수 있습니다. 그러나 그들은 학문적 세부 사항이나 Dr. Nalliah와 전화로 연결할 기회를 받지 못할 것입니다.

이 그룹에서 치과의사가 CE 프로그램에 참여한 후 내용 관련 질문이 있으면 MichiganOPENdental@umich.edu로 연락하여 Dr. Nalliah에게 적절하게 전달된 답변을 받을 수 있습니다.
실험적: 학업 세부 개입
행동: 아카데믹 디테일링(AD)
지속적인 교육(CE) 비디오 외에도 이 그룹은 학술 세부 담당자로부터 최대 2개의 개인화된 일대일 교육 세션을 받게 됩니다. 세션은 15~30분 동안 진행됩니다. 각 AD 방문은 소개, 간략한 요구 사항 평가, 주요 교육 메시지, 제공자가 직면한 문제에 대한 토론, 제공자에게 남겨진 교육 자료 제공으로 구성됩니다. AD 방문 주요 교육 메시지는 오피오이드 처방 관행 변경에 대한 구체적인 권장 사항입니다. 적절한 경우 디테일러는 특정 치과 질문에 대해 논의하기 위해 Dr. Romesh Nalliah와 전화 통화를 제안할 것입니다. 치과의사가 동의한 경우 두 번째 AD 방문이 있을 수도 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 경구 모르핀 당량에서 측정된 처방된 오피오이드 양의 변화
기간: 기본, 최대 3개월
미시간 자동 처방 서비스(MAPS), 주 처방약 모니터링 프로그램(PDMP)의 오피오이드 데이터가 사용됩니다. 이 기간은 각 기간에서 63일의 평일을 산출합니다.
기본, 최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 처방 수의 변화
기간: 기본, 최대 3개월
MAPS에서 가져온 PDMP 데이터를 통한 오피오이드 처방 세부 정보 수.
기본, 최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan

협력자

Michigan Department of Health and Human Services

수사관

  • 수석 연구원: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HUM00175142

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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