Effet des détails académiques pour réduire la prescription d'opioïdes en dentisterie
29 mai 2021 mis à jour par: Chad Brummett, University of Michigan
Effet des détails académiques pour réduire la prescription d'opioïdes en dentisterie : un effort d'amélioration de la qualité randomisé
Le but de ce projet est d'améliorer la qualité des soins pour les patients dentaires dans l'État du Michigan.
Cet objectif sera atteint en éduquant les dentistes sur les meilleures pratiques en matière de prescription d'opioïdes et comprendra trois crédits de formation continue (FC) et une (ou deux) visites de formation académique (AD).
La cohorte de 90 dentistes inscrits au CE sera randomisée en deux groupes lors de l'inscription.
L'un de ces groupes, la moitié de la cohorte, recevra les détails académiques.
Un rapport sera rédigé mettant en évidence les principales conclusions de ce projet et les meilleures pratiques pour le traitement des patients après les soins dentaires. et présentations.
Ces données éclaireront les meilleures pratiques avec le potentiel de futurs détails académiques et d'interventions éducatives pour les dentistes et les chirurgiens buccaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48104
- Chad Brummett
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Dentistes de l'État du Michigan titulaires d'une licence active de la Drug Enforcement Agency (DEA).
Critère d'exclusion:
- Tous les chirurgiens buccaux du Michigan. Les dentistes du Michigan qui ont une population importante (> 5 %) vivant à l'extérieur du Michigan (autodéclarée), car les données du programme de surveillance des médicaments sur ordonnance (PDMP) que nous obtiendrons du Michigan Automated Prescription Service (MAPS) ne couvriront que les ordonnances remplies l'état du Michigan.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
|
Les dentistes inscrits au programme de formation continue serviront de groupe témoin. Ils auront accès aux 3 heures de contenu CE en ligne similaire au groupe AD ; cependant, ils ne recevront pas de détails académiques ni la possibilité de se connecter par téléphone avec le Dr Nalliah. Dans ce groupe, si les dentistes ont des questions spécifiques au contenu après avoir participé au programme CE, ils peuvent contacter MichiganOPENdental@umich.edu pour obtenir des réponses appropriées adressées au Dr Nalliah. |
|
Expérimental: Intervention de détail académique
|
En plus des vidéos de formation continue (CE), ce groupe recevra jusqu'à deux séances de formation personnalisées, individuelles, d'un détaillant universitaire.
Les séances dureront entre 15 et 30 minutes.
Chaque visite AD consistera en : une introduction, une brève évaluation des besoins, des messages éducatifs clés, une discussion sur les défis auxquels le prestataire est confronté et la remise au prestataire de matériel pédagogique laissé de côté.
Les messages éducatifs clés de la visite AD sont des recommandations spécifiques pour le changement des pratiques de prescription d'opioïdes.
Le cas échéant, le détaillant suggérera un appel téléphonique avec le Dr Romesh Nalliah pour discuter de questions spécifiques à la dentisterie.
Il peut également y avoir une deuxième visite AD si convenue par le dentiste.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la quantité d'opioïdes prescrits mesurée en équivalents totaux de morphine orale
Délai: ligne de base, jusqu'à 3 mois
|
Les données sur les opioïdes du Michigan Automated Prescription Service (MAPS) et du programme national de surveillance des médicaments sur ordonnance (PDMP) seront utilisées.
Ces périodes donnent 63 jours ouvrés dans chaque période.
|
ligne de base, jusqu'à 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évolution du nombre de prescriptions d'opioïdes
Délai: ligne de base, jusqu'à 3 mois
|
Nombre de détails de prescription d'opioïdes via les données PDMP extraites de MAPS.
|
ligne de base, jusqu'à 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chad Brummett, M.D., University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
29 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
29 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2020
Première publication (Réel)
11 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00175142
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .