Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szczegółów akademickich na ograniczenie przepisywania opioidów w stomatologii

29 maja 2021 zaktualizowane przez: Chad Brummett, University of Michigan

Wpływ szczegółowości akademickiej na ograniczenie przepisywania opioidów w stomatologii: randomizowany wysiłek poprawy jakości

Celem tego projektu jest poprawa jakości opieki nad pacjentami stomatologicznymi w stanie Michigan. Zostanie to osiągnięte poprzez edukowanie dentystów w zakresie najlepszych praktyk w zakresie przepisywania opioidów i obejmuje trzy punkty za kształcenie ustawiczne (CE) oraz jedną (lub dwie) wizyty akademickie (AD). Kohorta 90 dentystów zapisanych do CE zostanie losowo podzielona na dwie grupy po rejestracji. Jedna z tych grup, połowa kohorty, otrzyma szczegółowe informacje akademickie. Zostanie sporządzony raport podkreślający kluczowe ustalenia z tego projektu i najlepsze praktyki w leczeniu pacjentów po leczeniu dentystycznym. Jakość opieki nad pacjentami dentystycznymi zostanie poprawiona poprzez udostępnianie tych informacji zarówno uczestniczącym, jak i nieuczestniczącym usługodawcom dentystycznym w całym stanie poprzez raporty, manuskrypty, i prezentacje. Dane te będą źródłem informacji o najlepszych praktykach, które mogą być przydatne w przyszłych akademickich szczegółach i interwencjach edukacyjnych dla dentystów i chirurgów szczękowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48104
        • Chad Brummett

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dentyści w stanie Michigan z licencją aktywnej agencji ds. ścigania narkotyków (DEA).

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy chirurdzy jamy ustnej w Michigan. Dentyści ze stanu Michigan, których znaczna (>5%) populacja mieszka poza stanem Michigan (zgłoszenie własne), ponieważ dane z programu monitorowania leków na receptę (PDMP), które uzyskamy z usługi Michigan Automated Prescription Service (MAPS), obejmą tylko recepty zrealizowane stan Michigan.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Inny: Kontynuacja edukacji

Dentyści zapisani do programu CE będą służyć jako grupa kontrolna. Będą mieli dostęp do 3 godzin treści CE online, podobnie jak grupa AD; nie otrzymają jednak szczegółowych informacji akademickich ani możliwości połączenia się przez telefon z dr Nalliah.

W tej grupie, jeśli dentyści mają pytania dotyczące treści po uczestnictwie w programie CE, mogą skontaktować się z MichiganOPENdental@umich.edu w celu uzyskania odpowiedzi odpowiednio skierowanych do dr Nalliah.
Eksperymentalny: Akademicka interwencja szczegółowa
Behawioralne: Szczegóły akademickie (AD)
Oprócz ciągłych filmów edukacyjnych (CE) ta grupa otrzyma maksymalnie dwie spersonalizowane, indywidualne sesje edukacyjne od akademickiego specjalisty. Sesje będą trwały od 15 do 30 minut. Każda wizyta AD będzie składać się z: wprowadzenia, krótkiej oceny potrzeb, kluczowych przesłań edukacyjnych, omówienia wyzwań stojących przed usługodawcą oraz wręczenia usługodawcy materiałów edukacyjnych. Kluczowe przesłania edukacyjne z wizyty AD to konkretne zalecenia dotyczące zmiany praktyki przepisywania opioidów. W razie potrzeby specjalista zaproponuje rozmowę telefoniczną z dr Romeshem Nalliahem w celu omówienia konkretnych kwestii stomatologicznych. Możliwa jest również druga wizyta AD, jeśli dentysta wyrazi na to zgodę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ilości przepisanego opioidu mierzona w całkowitych ekwiwalentach doustnej morfiny
Ramy czasowe: podstawowa, do 3 miesięcy
Wykorzystane zostaną dane dotyczące opioidów z Michigan Automated Prescription Service (MAPS), stanowego programu monitorowania leków na receptę (PDMP). Okresy te dają 63 robocze dni tygodnia w każdym okresie.
podstawowa, do 3 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby recept na opioidy
Ramy czasowe: podstawowa, do 3 miesięcy
Liczba szczegółów recept na opioidy za pośrednictwem danych PDMP pobranych z MAPS.
podstawowa, do 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

Michigan Department of Health and Human Services

Śledczy

  • Główny śledczy: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00175142

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie bólem

Badania kliniczne na Kontynuacja edukacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj