Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av akademisk detaljering for å redusere opioidforskrivning i odontologi

29. mai 2021 oppdatert av: Chad Brummett, University of Michigan

Effekt av akademisk detaljering for å redusere opioidforskrivning i odontologi: en randomisert innsats for kvalitetsforbedring

Formålet med dette prosjektet er å forbedre kvaliteten på omsorgen for tannpasienter i staten Michigan. Dette vil oppnås gjennom å utdanne tannleger om beste praksis for forskrivning av opioid og inkluderer tre studiepoeng (CE) og ett (eller to) besøk til akademisk detaljering (AD). Kohorten på 90 tannleger som er påmeldt til CE vil bli randomisert i to grupper ved påmelding. En av disse gruppene, halvparten av kullet, vil motta den faglige detaljeringen. En rapport vil bli skrevet som fremhever viktige funn fra dette prosjektet og beste praksis for behandling av pasienter etter tannbehandling. Kvaliteten på omsorgen for tannpasienter vil bli forbedret ved å dele denne informasjonen med både deltakende og ikke-deltakende tannlegeleverandører over hele landet gjennom rapporter, manuskripter, og presentasjoner. Disse dataene vil informere om beste praksis med potensial for fremtidig akademisk detaljering og pedagogiske intervensjoner for tannleger og oralkirurger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48104
        • Chad Brummett

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tannleger i delstaten Michigan med lisens for aktivt medikamenthåndhevelsesbyrå (DEA).

Ekskluderingskriterier:

  • Alle orale kirurger i Michigan. Tannleger i Michigan som har en betydelig (>5 %) befolkning som bor utenfor Michigan (selvrapportert), ettersom dataene for overvåking av reseptbelagte legemidler (PDMP) vi får fra Michigan Automated Prescription Service (MAPS) vil kun dekke de reseptene som er fylt ut delstaten Michigan.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Annen: Videreutdanning

Tannleger påmeldt CE-programmet vil fungere som kontrollgruppe. De vil ha tilgang til de 3 timene med CE-innhold på nettet som ligner på AD-gruppen; de vil imidlertid ikke motta akademisk detaljering eller mulighet til å koble til via telefon med Dr. Nalliah.

I denne gruppen, hvis tannlegene har innholdsspesifikke spørsmål etter å ha deltatt i CE-programmet, kan de kontakte MichiganOPENdental@umich.edu for svar rettet til Dr. Nalliah.
Eksperimentell: Akademisk detaljeringsintervensjon
Atferdsmessig: Akademisk detaljering (AD)
I tillegg til videoer med videreutdanning (CE) vil denne gruppen motta opptil to personlige, en-til-en, opplæringsøkter fra en akademisk detaljist. Øktene vil vare mellom 15-30 minutter. Hvert AD-besøk vil bestå av: en introduksjon, en kort behovsvurdering, sentrale pedagogiske budskap, en diskusjon av utfordringer leverandøren står overfor, og å gi leverandøren etterlatte undervisningsmateriell. AD-besøkets sentrale pedagogiske meldinger er spesifikke anbefalinger for endring av opioidforskrivningspraksis. Når det er hensiktsmessig vil detaljisten foreslå en telefonsamtale med Dr. Romesh Nalliah for å diskutere spesifikke tannlegespørsmål. Det kan også være et annet AD-besøk hvis tannlegen er avtalt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i mengden opioid foreskrevet målt i totale orale morfinekvivalenter
Tidsramme: baseline, opptil 3 måneder
Opioiddata fra Michigan Automated Prescription Service (MAPS), statlig overvåkingsprogram for reseptbelagte legemidler (PDMP) vil bli brukt. Disse periodene gir 63 arbeidsukedager i hver periode.
baseline, opptil 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i antall opioidresepter
Tidsramme: baseline, opptil 3 måneder
Antall opioidreseptdetaljer gjennom PDMP-data hentet fra MAPS.
baseline, opptil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Samarbeidspartnere

Michigan Department of Health and Human Services

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HUM00175142

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smertebehandling

Kliniske studier på Videreutdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere