Влияние академической детализации на сокращение назначения опиоидов в стоматологии
29 мая 2021 г. обновлено: Chad Brummett, University of Michigan
Влияние академической детализации на сокращение назначения опиоидов в стоматологии: рандомизированные усилия по улучшению качества
Целью этого проекта является улучшение качества ухода за стоматологическими пациентами в штате Мичиган.
Это будет достигнуто за счет обучения стоматологов передовым методам назначения опиоидов и включает три кредита непрерывного образования (CE) и одно (или два) посещения академического обучения (AD).
Когорта из 90 стоматологов, зарегистрированных в CE, будет рандомизирована на две группы после регистрации.
Одна из этих групп, половина когорты, получит академическую детализацию.
Будет написан отчет, в котором будут освещены основные результаты этого проекта и передовой опыт лечения пациентов после стоматологической помощи. Качество ухода за стоматологическими пациентами будет улучшено путем обмена этой информацией как с участвующими, так и с неучаствующими поставщиками стоматологических услуг по всему штату через отчеты, рукописи, и презентации.
Эти данные послужат передовой практикой с потенциалом для будущих академических деталей и образовательных мероприятий для стоматологов и челюстно-лицевых хирургов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48104
- Chad Brummett
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Стоматологи в штате Мичиган с лицензией действующего агентства по борьбе с наркотиками (DEA).
Критерий исключения:
- Все челюстно-лицевые хирурги в Мичигане. Стоматологи из Мичигана, значительная часть населения которых (> 5%) проживает за пределами Мичигана (самооценка), поскольку данные программы мониторинга рецептурных препаратов (PDMP), которые мы получим от Мичиганской автоматизированной службы рецептов (MAPS), будут охватывать только те рецепты, которые выписаны штат Мичиган.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Стоматологи, участвующие в программе CE, будут выступать в качестве контрольной группы. У них будет доступ к 3 часам онлайн-контента CE, как и у группы AD; однако они не получат академической информации или возможности связаться по телефону с доктором Наллией. В этой группе, если у стоматологов есть вопросы по содержанию после участия в программе CE, они могут связаться с MichiganOPENdental@umich.edu для ответов, которые должным образом адресованы доктору Наллии. |
|
Экспериментальный: Вмешательство академической детализации
|
В дополнение к видеороликам о непрерывном обучении (CE) эта группа получит до двух персонализированных индивидуальных учебных занятий с академическим специалистом.
Сеансы будут длиться от 15 до 30 минут.
Каждое посещение AD будет состоять из: введения, краткой оценки потребностей, основных образовательных сообщений, обсуждения проблем, с которыми сталкивается поставщик, и предоставления поставщику обучающих материалов.
Ключевыми информационными сообщениями визита AD являются конкретные рекомендации по изменению практики назначения опиоидов.
При необходимости специалист по детализации предложит позвонить доктору Ромешу Наллия, чтобы обсудить конкретные вопросы по стоматологии.
По согласованию со стоматологом также может быть назначено повторное посещение AD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества назначенных опиоидов, измеренное в общем эквиваленте перорального морфина
Временное ограничение: базовый, до 3 мес.
|
Будут использоваться данные об опиоидах из Мичиганской автоматизированной службы рецептов (MAPS), государственной программы мониторинга отпускаемых по рецепту лекарств (PDMP).
Эти периоды дают 63 рабочих дня в каждом периоде.
|
базовый, до 3 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества рецептов на опиоиды
Временное ограничение: базовый, до 3 мес.
|
Количество сведений о назначении опиоидов по данным PDMP, полученным из MAPS.
|
базовый, до 3 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chad Brummett, M.D., University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00175142
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Непрерывное образование
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Завершенный