Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akateemisen yksityiskohdan vaikutus opioidien määräämisen vähentämiseen hammaslääketieteessä

lauantai 29. toukokuuta 2021 päivittänyt: Chad Brummett, University of Michigan

Akateemisten yksityiskohtien vaikutus opioidien määräämisen vähentämiseen hammaslääketieteessä: satunnaistettu laadun parantamisponnistelu

Tämän projektin tarkoituksena on parantaa hammaspotilaiden hoidon laatua Michiganin osavaltiossa. Tämä saavutetaan kouluttamalla hammaslääkäreitä opioidien määräämisen parhaista käytännöistä, ja se sisältää kolme täydennyskoulutuksen (CE) opintopistettä ja yhden (tai kaksi) akateemista yksityiskohtaista (AD) käyntiä. 90 hammaslääkärin kohortti, joka on ilmoittautunut CE: hen, satunnaistetaan kahteen ryhmään ilmoittautumisen yhteydessä. Yksi näistä ryhmistä, puolet kohortista, saa akateemiset tiedot. Kirjoitetaan raportti, jossa tuodaan esiin tämän projektin tärkeimmät havainnot ja parhaat käytännöt potilaiden hoidossa hammashoidon jälkeen. Hammaspotilaiden hoidon laatua parannetaan jakamalla tätä tietoa sekä osallistuvien että ei-osallistuvien hammashoidon tarjoajien kanssa osavaltion laajuisesti raporttien, käsikirjoitusten, ja esityksiä. Nämä tiedot antavat tietoa parhaista käytännöistä, jotka tarjoavat hammaslääkäreille ja suukirurgeille tulevia akateemisia yksityiskohtia ja koulutustoimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48104
        • Chad Brummett

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hammaslääkärit Michiganin osavaltiossa, joilla on aktiivinen huumevalvontaviraston (DEA) lisenssi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki suukirurgit Michiganissa. Michiganin hammaslääkärit, joiden väestöstä huomattava (> 5 %) asuu Michiganin ulkopuolella (itseraportoitu), koska reseptilääkkeiden seurantaohjelman (PDMP) tiedot, jotka saamme Michigan Automated Prescription Service (MAPS) -palvelusta, kattavat vain ne reseptit, jotka on täytetty Michiganin osavaltio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Muut: Jatkuva koulutus

CE-ohjelmaan ilmoittautuneet hammaslääkärit toimivat kontrolliryhmänä. Heillä on pääsy 3 tunnin CE-sisältöön verkossa samalla tavalla kuin AD-ryhmä; He eivät kuitenkaan saa akateemisia yksityiskohtia tai mahdollisuutta ottaa yhteyttä puhelimitse tohtori Nalliahin kanssa.

Jos hammaslääkäreillä on tässä ryhmässä sisältöön liittyviä kysymyksiä CE-ohjelmaan osallistumisen jälkeen, he voivat ottaa yhteyttä osoitteeseen MichiganOPENdental@umich.edu saadakseen vastaukset asianmukaisesti tohtori Nalliahille.
Kokeellinen: Akateeminen yksityiskohtainen interventio
Käyttäytyminen: Akateeminen yksityiskohta (AD)
CE-videoiden lisäksi tämä ryhmä saa jopa kaksi henkilökohtaista koulutustilaisuutta akateemiselta yksityishenkilöltä. Istunnot kestävät 15-30 minuuttia. Jokainen AD-käynti sisältää: johdannon, lyhyen tarvearvioinnin, keskeiset koulutusviestit, keskustelun palveluntarjoajan kohtaamista haasteista ja palveluntarjoajalle jätettävien koulutusmateriaalien antamisesta. AD-käynnin keskeiset koulutusviestit ovat erityisiä suosituksia opioidien määräämiskäytännön muuttamisesta. Tarvittaessa asiantuntija ehdottaa puhelinsoittoa tohtori Romesh Nalliahin kanssa keskustellakseen erityisistä hammaslääketieteellisistä kysymyksistä. Hammaslääkärin suostumuksella voidaan myös tehdä toinen AD-käynti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos määrätyn opioidin määrässä mitattuna morfiinin kokonaisekvivalentteina
Aikaikkuna: lähtötaso, enintään 3 kuukautta
Opioiditietoja käytetään Michiganin automatisoidun reseptipalvelun (MAPS) ja osavaltion reseptilääkkeiden seurantaohjelman (PDMP) kautta. Nämä jaksot tuottavat kullakin jaksolla 63 arkipäivää.
lähtötaso, enintään 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos opioidireseptien määrässä
Aikaikkuna: lähtötaso, enintään 3 kuukautta
Opioidien reseptitietojen määrä MAPSista haettujen PDMP-tietojen avulla.
lähtötaso, enintään 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Yhteistyökumppanit

Michigan Department of Health and Human Services

Tutkijat

  • Päätutkija: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00175142

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivunhallinta

Kliiniset tutkimukset Jatkuva koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa