Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af akademisk detaljering for at reducere opioidordinering i tandpleje

29. maj 2021 opdateret af: Chad Brummett, University of Michigan

Effekt af akademisk detaljering for at reducere opioidordinering i tandpleje: en randomiseret kvalitetsforbedringsindsats

Formålet med dette projekt er at forbedre kvaliteten af ​​behandlingen af ​​tandpatienter i staten Michigan. Dette vil blive opnået ved at uddanne tandlæger om bedste praksis for opioidordinering og omfatter tre efteruddannelse (CE) kreditter og et (eller to) akademisk detaljering (AD) besøg. Kohorten på 90 tandlæger, der er tilmeldt CE, vil blive randomiseret i to grupper ved tilmelding. En af disse grupper, halvdelen af ​​kohorten, vil modtage de faglige detaljer. Der vil blive skrevet en rapport, der fremhæver nøgleresultater fra dette projekt og bedste praksis for behandling af patienter efter tandpleje. Kvaliteten af ​​pleje til tandpatienter vil blive forbedret ved at dele denne information med både deltagende og ikke-deltagende tandlægeudbydere i hele landet gennem rapporter, manuskripter, og præsentationer. Disse data vil informere om bedste praksis med potentialet for fremtidige akademiske detaljer og uddannelsesmæssige interventioner for tandlæger og mundkirurger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48104
        • Chad Brummett

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tandlæger i staten Michigan med en licens til aktiv lægemiddelhåndhævelsesagentur (DEA).

Ekskluderingskriterier:

  • Alle orale kirurger i Michigan. Tandlæger i Michigan, som har en betydelig (>5 %) befolkning, der bor uden for Michigan (selvrapporteret), da data for overvågning af receptpligtige lægemidler (PDMP), vi vil indhente fra Michigan Automated Prescription Service (MAPS), kun dækker de udfyldte recepter. staten Michigan.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Andet: Efteruddannelse

Tandlæger, der er tilmeldt CE-programmet, vil fungere som kontrolgruppe. De vil have adgang til de 3 timers CE-indhold online svarende til AD-gruppen; de vil dog ikke modtage akademiske detaljer eller mulighed for at forbinde via telefon med Dr. Nalliah.

I denne gruppe, hvis tandlægerne har indholdsspecifikke spørgsmål efter at have deltaget i CE-programmet, kan de kontakte MichiganOPENdental@umich.edu for at få svar rettet til Dr. Nalliah.
Eksperimentel: Akademisk detaljeringsintervention
Adfærdsmæssigt: Akademisk detaljering (AD)
Ud over efteruddannelsesvideoer (CE) vil denne gruppe modtage op til to personlige, en-til-en, undervisningssessioner fra en akademisk detailer. Sessionerne varer mellem 15-30 minutter. Hvert AD-besøg vil bestå af: en introduktion, en kort behovsvurdering, centrale pædagogiske budskaber, en diskussion af udfordringer, udbyderen står over for, og at give udbyderen efterladt undervisningsmateriale. AD-besøgets centrale uddannelsesbudskaber er specifikke anbefalinger til ændring af opioid-ordinationspraksis. Når det er relevant, vil detaljisten foreslå et telefonopkald med Dr. Romesh Nalliah for at diskutere specifikke tandlægespørgsmål. Der kan også være et andet AD-besøg, hvis det er aftalt af tandlægen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i mængden af ​​ordineret opioid målt i det samlede orale morfinækvivalenter
Tidsramme: baseline, op til 3 måneder
Opioiddata fra Michigan Automated Prescription Service (MAPS), statens receptpligtige lægemiddelovervågningsprogram (PDMP) vil blive brugt. Disse perioder giver 63 arbejdsdage i hver periode.
baseline, op til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af opioidordinationer
Tidsramme: baseline, op til 3 måneder
Antal opioid-receptdetaljer gennem PDMP-data hentet fra MAPS.
baseline, op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Samarbejdspartnere

Michigan Department of Health and Human Services

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

29. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00175142

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smertebehandling

Kliniske forsøg med Efteruddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner