Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akademisk detaljering för att minska opioidförskrivningen inom tandvården

29 maj 2021 uppdaterad av: Chad Brummett, University of Michigan

Effekten av akademisk detaljering för att minska opioidförskrivningen i tandvården: en randomiserad kvalitetsförbättring

Syftet med detta projekt är att förbättra kvaliteten på vården för tandpatienter i delstaten Michigan. Detta kommer att uppnås genom att utbilda tandläkare om bästa praxis för förskrivning av opioid och inkluderar tre fortbildningspoäng (CE) och ett (eller två) besök för akademisk detaljering (AD). Kohorten av 90 tandläkare som är inskrivna till CE kommer att randomiseras i två grupper vid inskrivningen. En av dessa grupper, hälften av kohorten, kommer att få den akademiska detaljeringen. En rapport kommer att skrivas som lyfter fram viktiga resultat från detta projekt och bästa praxis för att behandla patienter efter tandvård. Kvaliteten på vården för tandvårdspatienter kommer att förbättras genom att dela denna information med både deltagande och icke-deltagande tandvårdsleverantörer över hela landet genom rapporter, manuskript, och presentationer. Dessa data kommer att informera om bästa praxis med potential för framtida akademisk detaljering och utbildningsinsatser för tandläkare och käkkirurger.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48104
        • Chad Brummett

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tandläkare i delstaten Michigan med licens för aktiv narkotikakontrollmyndighet (DEA).

Exklusions kriterier:

  • Alla orala kirurger i Michigan. Tandläkare i Michigan som har en betydande (>5 %) befolkning som bor utanför Michigan (självrapporterad), eftersom data för receptbelagda läkemedelsövervakningsprogram (PDMP) som vi kommer att få från Michigan Automated Prescription Service (MAPS) endast kommer att täcka de recept som fylls i delstaten Michigan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Övrig: Fortsatt utbildning

Tandläkare som är inskrivna i CE-programmet kommer att fungera som kontrollgrupp. De kommer att ha tillgång till tre timmars CE-innehåll online som liknar AD-gruppen; dock kommer de inte att få akademisk information eller möjlighet att ansluta via telefon med Dr. Nalliah.

I den här gruppen, om tandläkarna har innehållsspecifika frågor efter att ha deltagit i CE-programmet, kan de kontakta MichiganOPENdental@umich.edu för svar riktade till Dr. Nalliah.
Experimentell: Akademisk detaljeringsintervention
Beteende: Akademisk detaljering (AD)
Utöver fortbildningsvideor (CE) kommer denna grupp att få upp till två personliga, en-till-en, utbildningssessioner från en akademisk detaljhandlare. Sessionerna kommer att pågå mellan 15-30 minuter. Varje AD-besök kommer att bestå av: en introduktion, en kort behovsbedömning, viktiga utbildningsbudskap, en diskussion om utmaningar som leverantören står inför och att ge leverantören lämnat utbildningsmaterial. AD-besökets viktigaste utbildningsbudskap är specifika rekommendationer för förändring av opioidförskrivningspraxis. När det är lämpligt kommer detaljisten att föreslå ett telefonsamtal med Dr. Romesh Nalliah för att diskutera specifika tandvårdsfrågor. Det kan också bli ett andra AD-besök om tandläkaren kommer överens.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mängden ordinerad opioid mätt i totala orala morfinekvivalenter
Tidsram: baslinje, upp till 3 månader
Opioiddata från Michigan Automated Prescription Service (MAPS), statligt övervakningsprogram för receptbelagda läkemedel (PDMP) kommer att användas. Dessa perioder ger 63 arbetsvardagar i varje period.
baslinje, upp till 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av antalet opioidrecept
Tidsram: baslinje, upp till 3 månader
Antalet opioidreceptdetaljer genom PDMP-data hämtade från MAPS.
baslinje, upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Samarbetspartners

Michigan Department of Health and Human Services

Utredare

  • Huvudutredare: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

29 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

29 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00175142

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärthantering

Kliniska prövningar på Fortsatt utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera