Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akademického detailování na snížení předepisování opioidů v zubním lékařství

29. května 2021 aktualizováno: Chad Brummett, University of Michigan

Vliv akademického detailování na snížení předepisování opioidů v zubním lékařství: náhodné úsilí o zlepšení kvality

Účelem tohoto projektu je zlepšit kvalitu péče o stomatologické pacienty ve státě Michigan. Toho bude dosaženo prostřednictvím vzdělávání zubních lékařů o osvědčených postupech předepisování opiátů a zahrnuje tři kredity za další vzdělávání (CE) a jednu (nebo dvě) návštěvy s podrobnými akademickými informacemi (AD). Kohorta 90 zubních lékařů, kteří jsou zapsáni do CE, bude při zápisu náhodně rozdělena do dvou skupin. Jedna z těchto skupin, polovina kohorty, obdrží akademické podrobnosti. Bude sepsána zpráva zdůrazňující klíčová zjištění z tohoto projektu a osvědčené postupy pro léčbu pacientů po stomatologické péči. Kvalita péče o stomatologické pacienty se zlepší sdílením těchto informací se zúčastněnými i nezúčastněnými zubními poskytovateli po celém státě prostřednictvím zpráv, rukopisů, a prezentace. Tyto údaje poskytnou informace o osvědčených postupech s potenciálem budoucích akademických podrobností a vzdělávacích intervencí pro zubní lékaře a orální chirurgy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48104
        • Chad Brummett

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zubaři ve státě Michigan s licencí aktivní protidrogové agentury (DEA).

Kritéria vyloučení:

  • Všichni orální chirurgové v Michiganu. Zubaři z Michiganu, kteří mají významnou (> 5 %) populaci žijící mimo Michigan (sami hlásili), protože údaje programu monitorování léků na předpis (PDMP), které získáme od služby Michigan Automated Prescription Service (MAPS), budou zahrnovat pouze ty vyplněné recepty. stát Michigan.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina

Jako kontrolní skupina budou sloužit zubní lékaři zapsaní v programu CE. Budou mít přístup k 3 hodinám CE obsahu online podobně jako AD group; nedostanou však akademické podrobnosti ani příležitost spojit se telefonicky s Dr. Nalliah.

Pokud mají zubní lékaři po účasti v programu CE v této skupině otázky týkající se obsahu, mohou se obrátit na MichiganOPENdental@umich.edu a získat odpovědi, které budou patřičně směřovány Dr. Nalliah.

Experimentální: Akademická podrobná intervence
Kromě videí dalšího vzdělávání (CE) tato skupina obdrží až dvě personalizovaná, individuální vzdělávací sezení od akademického detailera. Lekce budou trvat 15-30 minut. Každá návštěva AD se bude skládat z: úvodu, krátkého posouzení potřeb, klíčových vzdělávacích sdělení, diskuse o problémech, kterým poskytovatel čelí, a poskytnutí vzdělávacích materiálů poskytovateli. Klíčová edukační sdělení o návštěvě AD jsou konkrétní doporučení pro změnu praxe předepisování opiátů. Pokud je to vhodné, doporučí detailista telefonický hovor s Dr. Romeshem Nalliahem a prodiskutují konkrétní stomatologické otázky. Po dohodě se zubním lékařem může být také druhá návštěva AD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna množství předepsaného opioidu měřená v celkových ekvivalentech perorálního morfinu
Časové okno: základní, až 3 měsíce
Budou použita data o opioidech z Michiganské automatizované preskripční služby (MAPS), státního programu monitorování léků na předpis (PDMP). Tato období poskytují v každém období 63 pracovních dnů v týdnu.
základní, až 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v počtu předepsaných opioidů
Časové okno: základní, až 3 měsíce
Počet podrobností o předepisování opioidů prostřednictvím dat PDMP získaných z MAPS.
základní, až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chad Brummett, M.D., University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

29. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

29. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HUM00175142

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ovládnutí bolesti

Klinické studie na Průběžné vzdělávání

Předplatit