伊维菌素治疗 COVID 19 患者
2020年6月8日 更新者：Dr. Ehab kamal、Ministry of Health and Population, Egypt
伊维菌素在治疗 COVID 19 患者中的应用
由于埃及在 COVID 19 大流行期间遭受了很多痛苦，药物选择有限，许多患者无法通过标准护理模块实现病毒清除，即在 COVID 19 管理的治疗方案中引入新药物的想法。
伊维菌素在体外研究和有限的体内研究中显示出有希望的结果。
作为一种新的廉价治疗方法，这项临床试验可能为 COVID 19 患者带来新的希望
研究概览
详细说明
该研究将比较伊维菌素在 comaprison 和标准护理模式之外对 COVID 19 患者的影响
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- 招聘中
- isolation and referal hospitals for COVID 19 patients
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接触：
- ehab ah kamal, MD
- 电话号码：01006162663
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 无症状轻度病例和中度病例通过病毒RNA交换证明感染了COVID 19
排除标准：
- 该药物的禁忌症：超敏反应。
- 任何可能有药物相互作用的药物。
- 严重的情况。
- 任何恶性疾病。
- 怀孕的女性。
- 母乳喂养的女性。
- 由于潜在的严重药物相互作用，正在服用以下药物的任何患者：Erdafitinib-Lasmiditan-Quinidine。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：单独一个伊维菌素
伊维菌素将单独用于 COVID 19 患者
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伊维菌素在治疗 COVID 19 患者中的使用，与埃及 COVID 19 的标准治疗相比较和补充
其他名称：
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实验性的：B标准护理单独
标准治疗将单独进行
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伊维菌素在治疗 COVID 19 患者中的使用，与埃及 COVID 19 的标准治疗相比较和补充
其他名称：
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有源比较器：将 C 伊维菌素添加到护理标准中
除标准护理外，还将使用伊维菌素
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伊维菌素在治疗 COVID 19 患者中的使用，与埃及 COVID 19 的标准治疗相比较和补充
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估伊维菌素作为 COVID 19 治疗线的作用
大体时间：2个月
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伊维菌素在治愈 COVID 19 患者中的作用
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2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与其他治疗方案相比，评估病毒清除率。
大体时间：2个月
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比较伊维菌素与标准治疗的结果
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：houssam ho masoud, MD、COVID sceintific comittee ministry of health and population
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月9日
初级完成 (预期的)
2020年7月1日
研究完成 (预期的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月8日
首次发布 (实际的)
2020年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月8日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.