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COVID 19 환자를 치료하는 Ivermectin

2020년 6월 8일 업데이트: Dr. Ehab kamal, Ministry of Health and Population, Egypt

COVID 19 환자 치료에 Ivermectin 사용

이집트는 제한된 약물 선택으로 COVID 19 대유행 동안 많은 고통을 겪었기 때문에 많은 환자들이 COVID 19 관리의 치료 프로토콜에 새로운 약물을 도입한다는 표준 치료 모듈 아이디어로 바이러스 제거를 달성할 수 없었습니다. Ivermectin은 in vitro 연구와 제한된 in vivo 연구에서 유망한 결과를 보여주었습니다. 이 임상 시험은 COVID 19 환자에게 새롭고 저렴한 치료법으로 새로운 희망을 열 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 COVID 19 환자를 위한 표준 치료 모드와 비교 및 ​​추가에서 이버멕틴의 효과를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • isolation and referal hospitals for COVID 19 patients
        • 연락하다:
          • ehab ah kamal, MD
          • 전화번호: 01006162663

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 바이러스 RNA 스왑으로 코로나19 감염이 확인된 무증상 경증 및 중등증 환자

제외 기준:

  • 약물에 대한 금기 사항: 과민증.
  • 가능한 약물 상호 작용이 있는 모든 약물.
  • 심한 경우.
  • 모든 악성 상태.
  • 임신한 여성.
  • 모유 수유 여성.
  • 다음 약물을 복용 중인 모든 환자: 잠재적인 심각한 약물 상호작용으로 인해 Erdafitinib-Lasmiditan-Quinidine.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이버멕틴 단독
ivermectin은 COVID 19 환자에게 단독으로 투여됩니다.
의약품: 이버멕틴
이집트의 COVID 19 표준 치료와 비교하여 추가로 COVID 19 환자 치료에 Ivermectin 사용
다른 이름들:
  • 하이드록시클로로퀸
실험적: B 스탠다드 케어 단독
표준 치료는 단독으로 관리됩니다.
의약품: 이버멕틴
이집트의 COVID 19 표준 치료와 비교하여 추가로 COVID 19 환자 치료에 Ivermectin 사용
다른 이름들:
  • 하이드록시클로로퀸
활성 비교기: C ivermectin이 표준 치료에 추가됨
ivermectin은 표준 치료에 추가로 투여됩니다.
의약품: 이버멕틴
이집트의 COVID 19 표준 치료와 비교하여 추가로 COVID 19 환자 치료에 Ivermectin 사용
다른 이름들:
  • 하이드록시클로로퀸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID 19 치료제로서 Ivermectin의 역할을 평가하기 위해
기간: 2 개월
COVID 19 환자 치료에서 이버멕틴의 역할
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 치료 프로토콜과 비교하여 바이러스 제거율을 평가합니다.
기간: 2 개월
ivermectin의 결과를 표준 치료와 비교하기 위해
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ministry of Health and Population, Egypt

수사관

  • 연구 책임자: houssam ho masoud, MD, COVID sceintific comittee ministry of health and population

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 9일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-2020/3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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