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COVID 19 患者の治療におけるイベルメクチン

2020年6月8日 更新者：Dr. Ehab kamal、Ministry of Health and Population, Egypt

COVID 19 患者の治療におけるイベルメクチンの使用

エジプトは COVID 19 のパンデミックの間、限られた薬剤の選択肢で多くの被害を受けていたため、多くの患者は、COVID 19 管理の治療プロトコルに新しい薬を導入するという標準的なモジュールのケアではウイルスの除去を達成できませんでした。 イベルメクチンは、in vitro 研究および限られた in vivo 研究で有望な結果を示していました。 この臨床試験は、新しい安価な治療法として、COVID 19 患者に新たな希望を開く可能性があります

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、COVID 19 患者に対するイベルメクチンの効果を、標準的なケア方法と比較して比較します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • isolation and referal hospitals for COVID 19 patients
        • コンタクト：
          • ehab ah kamal, MD
          • 電話番号：01006162663

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ウイルスRNAスワップによりCOVID19に感染していることが判明した無症候性の軽症者と中等症者

除外基準:

  • 薬の禁忌：過敏症。
  • 薬物相互作用の可能性がある薬。
  • 重症例。
  • あらゆる悪性状態。
  • 妊娠中の女性。
  • 授乳中の女性。
  • 次の薬を服用している患者: 深刻な薬物相互作用の可能性があるため、エルダフィチニブ-ラスミジタン-キニジン。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：イベルメクチン単体
イベルメクチンは COVID 19 患者に単独で投与されます
薬：イベルメクチン
COVID 19 患者の治療におけるイベルメクチンの使用、エジプトにおける COVID 19 の標準治療と比較して、またそれに加えて
他の名前：
  • ヒドロキシクロロキン
実験的：B 標準ケアのみ
標準治療は単独で行われます
薬：イベルメクチン
COVID 19 患者の治療におけるイベルメクチンの使用、エジプトにおける COVID 19 の標準治療と比較して、またそれに加えて
他の名前：
  • ヒドロキシクロロキン
アクティブコンパレータ：標準治療にシベルメクチンを追加
標準治療に加えてイベルメクチンが投与される
薬：イベルメクチン
COVID 19 患者の治療におけるイベルメクチンの使用、エジプトにおける COVID 19 の標準治療と比較して、またそれに加えて
他の名前：
  • ヒドロキシクロロキン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID 19 の一連の治療としてのイベルメクチンの役割を評価する
時間枠：2ヶ月
COVID 19 患者の治癒におけるイベルメクチンの役割
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他の治療プロトコルと比較してウイルスクリアランスの速度を評価する。
時間枠：2ヶ月
イベルメクチンの結果を標準治療と比較する
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ministry of Health and Population, Egypt

捜査官

  • スタディディレクター：houssam ho masoud, MD、COVID sceintific comittee ministry of health and population

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月9日

一次修了 (予想される)

2020年7月1日

研究の完了 (予想される)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月8日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-2020/3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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