急诊候诊室自助测量亭的实施效果
2020年6月9日 更新者：Spoedopname
基于急诊候诊室患者问卷的自我测量亭实施自动预分流对分流时间戳和使用满意度的影响
在这项研究中，参与者在急诊室登记后将被邀请坐在自助测量亭。
在这个亭子里，参与者将测量他们自己的生命体征，并回答一份关于展示原因的简短问卷。
所有这些结果都显示在分诊护士的屏幕上。
根据结果，高风险患者将在屏幕上突出显示，因此可以更快地看到他们。
研究概览
详细说明
调查问卷包含分诊护士会询问的问题，包括就诊原因、发烧、疼痛和可能的过敏。 这是通过触摸屏完成的。
来自（多语言）问卷的生命体征和潜在警报症状与疼痛评分一起显示在分诊室和护士台的屏幕上。 根据生命体征计算经过调整的早期预警评分（aEWS - 无呼吸频率）。 异常结果被突出显示并在屏幕上被带到顶部位置。 这使分诊护士能够更快地接走候诊室中病情较重的参与者。 测量是有效的，因此分诊护士不必重复测量。
之后将就使用满意度联系用户
研究类型
介入性
注册 (实际的)
757
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gent、比利时、9000
- Spoedgevallendienst
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有在急诊科门诊就诊的患者
排除标准：
- 救护车/紧急医疗服务的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：当天
自我测量亭的使用：生命体征测量+完成简短问卷
|
使用自我测量亭，将结果转发到分诊护士屏幕
其他名称：
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无干预：休息日
不使用自助测量亭
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分类时间戳 1
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
到分诊过程结束的时间更短：从注册到分诊过程结束的时间（完成电子记录）
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通过学习完成，平均1年
|
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分类时间戳 2
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
更短的分流过程开始时间：从注册到分流过程开始的时间（电子记录的启动）
|
通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
看医生的时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
看医生的时间更短：从注册到开始医疗评估的时间（第一次医生护理记录）
|
通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Cathelijne Lyphout, MSc、UZ Gent
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月9日
首次发布 (实际的)
2020年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月9日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
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