Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van implementatie van een zelfmeetkiosk in de wachtkamer van de spoedeisende hulp

9 juni 2020 bijgewerkt door: Spoedopname

Effecten van implementatie van geautomatiseerde pre-triage op basis van een zelfmeetkiosk met vragenlijst voor patiënten in de wachtkamer van de spoedeisende hulp over triage Tijdstempels en tevredenheid over gebruik

In dit onderzoek wordt de deelnemer na aanmelding op de Spoedeisende Hulp uitgenodigd om plaats te nemen in de zelfmeetkiosk. In deze kiosk meet de deelnemer zijn eigen vitale functies en beantwoordt hij een korte vragenlijst over de reden van presentatie. Al deze resultaten worden weergegeven op een scherm voor de triageverpleegkundige. Op basis van de resultaten worden risicopatiënten gemarkeerd op het scherm, zodat ze sneller gezien kunnen worden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De vragenlijst bevat vragen die anders gesteld zouden worden door de triageverpleegkundige over reden van presentatie, koorts, pijn en mogelijke allergieën. Dit gaat via een touchscreen.

De vitale functies en mogelijke alarmsymptomen uit de (meertalige) vragenlijst worden samen met de pijnscore weergegeven op een scherm in de triageruimte en bij de verpleegstersbalie. Uit de vitale functies wordt een aangepaste Early Warning Score (aEWS - zonder ademfrequentie) berekend. Abnormale resultaten worden gemarkeerd en naar de bovenste positie op het scherm gedragen. Hierdoor kan de triageverpleegkundige sneller de ziekere deelnemers in de wachtkamer ophalen. De metingen zijn valide en hoeven dus niet herhaald te worden door de triageverpleegkundige.

Gebruikers zullen achteraf worden gecontacteerd over de tevredenheid van het gebruik

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

757

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Gent, België, 9000
        • Spoedgevallendienst

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die zich ambulant op de Spoedeisende Hulp melden

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die zich per ambulance / spoedeisende hulp melden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: op-dag
Gebruik van de zelfmeetzuil: meten vitale functies + invullen korte vragenlijst
Apparaat: Kiosk voor zelfmeting
Gebruik van de zelfmeetzuil, waarbij de resultaten worden doorgestuurd naar de schermen van de triageverpleegkundige
Andere namen:
  • BeWell-kiosk
Geen tussenkomst: Vrije dag
Geen gebruik van de zelfmeetzuil

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Triage tijdstempel 1
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Kortere tijd tot het einde van het triageproces: Tijd van registratie tot het einde van het triageproces (voltooiing elektronisch dossier)
tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Triage tijdstempel 2
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Kortere tijd tot begin triageproces: Tijd vanaf registratie tot tijdstip start triageproces (initiatie elektronisch dossier)
tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd om naar de dokter te gaan
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
Kortere tijd om arts te zien: Tijd vanaf registratie tot begin van medische beoordeling (eerste registratie van medische zorg)
tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Spoedopname

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019/0315

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen plan om te delen - gerelateerd aan de Algemene Verordening Gegevensbescherming

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kiosk voor zelfmeting

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren