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Effets de l'implantation d'un kiosque d'automesure dans la salle d'attente des urgences

9 juin 2020 mis à jour par: Spoedopname

Effets de la mise en place d'un pré-triage automatisé basé sur une borne d'auto-mesure avec questionnaire pour les patients en salle d'attente des urgences sur les horodatages de triage et la satisfaction d'utilisation

Dans cette étude, le participant sera invité à s'asseoir dans le kiosque d'auto-mesure après son inscription au service des urgences. Dans ce kiosque, le participant mesurera ses propres signes vitaux et répondra à un court questionnaire concernant la raison de la présentation. Tous ces résultats sont affichés sur un écran pour l'infirmière de triage. Sur la base des résultats, les patients à haut risque seront mis en évidence sur l'écran, afin qu'ils puissent être vus plus rapidement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le questionnaire comporte des questions qui seraient autrement posées par l'infirmière de triage, concernant la raison de la présentation, la fièvre, la douleur et les allergies possibles. Cela se fait via un écran tactile.

Les signes vitaux et les symptômes d'alarme potentiels du questionnaire (multilingue) sont affichés avec le score de douleur sur un écran dans la salle de triage et au bureau des infirmières. Un score d'alerte précoce adapté (aEWS - sans fréquence respiratoire) est calculé à partir des signes vitaux. Les résultats anormaux sont mis en surbrillance et portés sur l'écran jusqu'à la position supérieure. Cela permet à l'infirmière de triage de récupérer plus rapidement les participants les plus malades dans la salle d'attente. Les mesures sont valides, elles n'ont donc pas à être répétées par l'infirmière de triage.

Les utilisateurs seront contactés par la suite concernant la satisfaction d'utilisation

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

757

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Gent, Belgique, 9000
        • Spoedgevallendienst

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients se présentant en ambulatoire au service des urgences

Critère d'exclusion:

  • patients se présentant en ambulance / Services médicaux d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: le jour
Utilisation de la borne d'auto-mesure : mesure des signes vitaux + remplissage du questionnaire court
Dispositif: Borne d'auto-mesure
Utilisation de la borne d'automesure, avec remontée des résultats sur les écrans infirmiers de triage
Autres noms:
  • Kiosque BeWell
Aucune intervention: Jour férié
Pas d'utilisation de la borne d'auto-mesure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Horodatage de triage 1
Délai: jusqu'à la fin des études, moyenne de 1 an
Délai plus court jusqu'à la fin du processus de triage : délai entre l'inscription et la fin du processus de triage (achèvement du dossier électronique)
jusqu'à la fin des études, moyenne de 1 an
Horodatage de triage 2
Délai: jusqu'à la fin des études, moyenne de 1 an
Délai plus court jusqu'au début du processus de triage : Délai entre l'inscription et le début du processus de triage (initiation du dossier électronique)
jusqu'à la fin des études, moyenne de 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il est temps de voir un médecin
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Délai plus court pour consulter un médecin : délai entre l'inscription et le début de l'évaluation médicale (premier dossier de soins médicaux)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Spoedopname

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Première publication (Réel)

11 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019/0315

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas de plan à partager - lié au règlement général sur la protection des données

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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