Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты внедрения киоска для самостоятельного измерения в приемной отделения неотложной помощи

9 июня 2020 г. обновлено: Spoedopname

Влияние внедрения автоматизированной предварительной сортировки на основе киоска для самостоятельного измерения с анкетой для пациентов в приемной отделения неотложной помощи на временные метки сортировки и удовлетворенность использованием

В этом исследовании участнику будет предложено занять место в киоске для самостоятельного измерения после регистрации в отделении неотложной помощи. В этом киоске участник будет измерять свои жизненные показатели и отвечать на короткую анкету относительно причины презентации. Все эти результаты отображаются на экране для медсестры сортировки. На основе результатов пациенты с высоким риском будут выделены на экране, чтобы их можно было увидеть быстрее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анкета включает в себя вопросы, которые в противном случае задала бы медсестра сортировки, относительно причины обращения, лихорадки, боли и возможных аллергий. Это делается через сенсорный экран.

Жизненно важные признаки и потенциальные тревожные симптомы из (многоязычного) вопросника отображаются вместе с оценкой боли на экране в комнате сортировки и на столе медсестер. Адаптированная шкала раннего предупреждения (aEWS — без учета частоты дыхания) рассчитывается на основе основных показателей жизнедеятельности. Аномальные результаты выделяются и переносятся на экран в верхнюю позицию. Это позволяет медсестре сортировки быстрее забрать более больных участников в приемной. Измерения являются действительными, поэтому сортировочной медсестре не нужно их повторять.

После этого с пользователями свяжутся по поводу удовлетворенности использованием.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

757

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, поступающие амбулаторно в отделение неотложной помощи

Критерий исключения:

  • пациенты, доставленные машиной скорой помощи / Службы неотложной медицинской помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: в день
Использование киоска для самостоятельного измерения: измерение основных показателей жизнедеятельности + заполнение короткой анкеты
Устройство: Киоск для самостоятельного измерения
Использование киоска для самостоятельного измерения с передачей результатов на экраны сортировочной медсестры.
Другие имена:
  • Киоск BeWell
Без вмешательства: Выходной
Не использовать киоск для самостоятельного измерения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отметка времени сортировки 1
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Сокращение времени до окончания процесса сортировки: время от регистрации до момента окончания процесса сортировки (завершение электронной записи).
через завершение обучения, в среднем 1 год
Отметка времени сортировки 2
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Сокращение времени до начала процесса сортировки: время от регистрации до времени начала процесса сортировки (инициация электронной записи).
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время обратиться к врачу
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Сокращение времени до визита к врачу: время от регистрации до начала медицинского освидетельствования (первая запись обращения к врачу)
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Spoedopname

Следователи

  • Главный следователь: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/0315

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планирую делиться – в связи с Общим регламентом по защите данных

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Киоск для самостоятельного измерения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться