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Effetti dell'implementazione di un chiosco di automisurazione nella sala d'attesa del pronto soccorso

9 giugno 2020 aggiornato da: Spoedopname

Effetti dell'implementazione del pre-triage automatizzato basato su un chiosco di automisurazione con questionario per i pazienti nella sala d'attesa del pronto soccorso sul triage Timestamp e soddisfazione d'uso

In questo studio il partecipante sarà invitato a sedersi nel chiosco di automisurazione dopo la registrazione al pronto soccorso. In questo chiosco, il partecipante misurerà i propri parametri vitali e risponderà a un breve questionario riguardante il motivo della presentazione. Tutti questi risultati vengono visualizzati su uno schermo per l'infermiere di triage. Sulla base dei risultati, i pazienti ad alto rischio verranno evidenziati sullo schermo, in modo che possano essere visti più velocemente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il questionario contiene domande che altrimenti verrebbero poste dall'infermiere di triage, riguardanti il ​​motivo della presentazione, la febbre, il dolore e le possibili allergie. Questo viene fatto attraverso un touch-screen.

I segni vitali e i potenziali sintomi di allarme del questionario (multilingue) vengono visualizzati con il punteggio del dolore su uno schermo nella sala di triage e alla scrivania degli infermieri. Un punteggio di allerta precoce adattato (aEWS - senza frequenza respiratoria) viene calcolato dai segni vitali. I risultati anomali vengono evidenziati e riportati sullo schermo nella prima posizione. Ciò consente all'infermiere di triage di prelevare più rapidamente i partecipanti più malati nella sala d'attesa. Le misurazioni sono valide, quindi non devono essere ripetute dall'infermiere del triage.

Gli utenti saranno successivamente contattati per quanto riguarda la soddisfazione di utilizzo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

757

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Gent, Belgio, 9000
        • Spoedgevallendienst

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti che si presentano ambulatorialmente al Pronto Soccorso

Criteri di esclusione:

  • pazienti che si presentano in ambulanza/servizi medici di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nel giorno
Utilizzo del chiosco di automisurazione: misurazione dei segni vitali + compilazione di un breve questionario
Dispositivo: Chiosco di automisurazione
Uso del chiosco di automisurazione, con i risultati inoltrati agli schermi dell'infermiere di triage
Altri nomi:
  • Chiosco BeWell
Nessun intervento: Giornataccia
Nessun utilizzo del chiosco di automisurazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatura temporale del triage 1
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Tempo più breve per la fine del processo di triage: tempo dalla registrazione al momento della fine del processo di triage (completamento della registrazione elettronica)
attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Marcatura temporale del triage 2
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Tempo più breve per l'inizio del processo di triage: tempo dalla registrazione al momento dell'inizio del processo di triage (avvio della registrazione elettronica)
attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di vedere il medico
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno
Tempo più breve per vedere il medico: tempo dalla registrazione all'inizio della valutazione medica (prima registrazione delle cure mediche)
attraverso il completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Spoedopname

Investigatori

  • Investigatore principale: Cathelijne Lyphout, MSc, Uz Gent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/0315

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano di condivisione - Relativo al regolamento generale sulla protezione dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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