Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av implementering av egenmålingskiosk i akuttmottakets venterom

9. juni 2020 oppdatert av: Spoedopname

Effekter av implementering av automatisert førtriage basert på egenmålingskiosk med spørreskjema for pasienter i akuttmottakets venterom på triage Tidsstempler og brukstilfredshet

I denne studien vil deltakeren bli invitert til å sitte i selvmålingskiosken etter registrering i Legevakten. I denne kiosken skal deltakeren måle sine egne vitals og svare på et kort spørreskjema om årsaken til presentasjonen. Alle disse resultatene vises på en skjerm for triagesykepleieren. Basert på resultatene vil høyrisikopasienter fremheves på skjermen, slik at de kan bli sett raskere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spørreskjemaet inneholder spørsmål som ellers ville blitt stilt av triagesykepleier, om presentasjonsårsak, feber, smerter og evt. allergier. Dette gjøres gjennom en berøringsskjerm.

Vitale tegn og potensielle alarmsymptomer fra det (flerspråklige) spørreskjemaet vises sammen med smertescore på en skjerm i triagerommet og ved sykepleierskranken. En tilpasset Early Warning Score (aEWS - uten respirasjonsfrekvens) beregnes ut fra vitale tegn. Unormale resultater blir uthevet og ført opp på skjermen til toppposisjonen. Dette gjør at triagesykepleieren kan hente de sykere deltakerne på venterommet raskere. Målingene er gyldige, så de trenger ikke gjentas av triagesykepleieren.

Brukere vil bli kontaktet i etterkant angående tilfredshet med bruken

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

757

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Gent, Belgia, 9000
        • Spoedgevallendienst

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter som møter ambulant ved Legevakten

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som presenterer med ambulanse / legevakt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: en dag
Bruk av egenmålingskiosken: måling av vitale tegn + utfylling av kort spørreskjema
Enhet: Egenmålingskiosk
Bruk av egenmålingskiosken, med resultater videresendt til triage sykepleierskjermer
Andre navn:
  • BeWell kiosk
Ingen inngripen: Fridag
Ingen bruk av egenmålingskiosken

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triage tidsstempel 1
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, snitt 1 år
Kortere tid til slutt på triage-prosess: Tid fra registrering til tidspunkt for slutt på triage-prosess (fullføring av elektronisk journal)
gjennom studiegjennomføring, snitt 1 år
Triage tidsstempel 2
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, snitt 1 år
Kortere tid til start av triageprosess: Tid fra registrering til tidspunkt for start av triageprosess (initiering av elektronisk journal)
gjennom studiegjennomføring, snitt 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å se legen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, snitt 1 år
Kortere tid til å se lege: Tid fra registrering til start av medisinsk vurdering (første registrering av legebehandling)
gjennom studiegjennomføring, snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Spoedopname

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019/0315

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen planer om å dele - Generell databeskyttelsesforordning relatert

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Egenmålingskiosk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere