Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av implementering av en självmätningskiosk i akutmottagningens väntrum

9 juni 2020 uppdaterad av: Spoedopname

Effekter av implementering av automatiserad förtriage baserad på en självmätningskiosk med frågeformulär för patienter i akutmottagningens väntrum om triage Tidsstämplar och tillfredsställelse av användning

I denna studie kommer deltagaren att bjudas in att sitta i självmätningskiosken efter registrering på akutmottagningen. I denna kiosk kommer deltagaren att mäta sina egna vitals och svara på ett kort frågeformulär om anledningen till presentationen. Alla dessa resultat visas på en skärm för triagessköterskan. Baserat på resultaten kommer högriskpatienter att markeras på skärmen, så att de kan ses snabbare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enkäten innehåller frågor som annars skulle ställas av triagesjuksköterskan angående presentationsanledning, feber, smärta och eventuella allergier. Detta görs via en pekskärm.

De vitala tecknen och potentiella larmsymtom från det (flerspråkiga) frågeformuläret visas med smärtpoängen på en skärm i triagerummet och vid sjuksköterskans skrivbord. En anpassad Early Warning Score (aEWS - utan andningsfrekvens) beräknas utifrån de vitala tecknen. Onormala resultat markeras och bärs upp på skärmen till topppositionen. Detta gör det möjligt för triagessköterskan att snabbare hämta de sjukare deltagarna i väntrummet. Mätningarna är giltiga, så de behöver inte upprepas av triagessköterskan.

Användare kommer att kontaktas efteråt angående tillfredsställelse av användningen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

757

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Gent, Belgien, 9000
        • Spoedgevallendienst

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter som uppträder ambulerande på akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • patienter som presenterar sig med ambulans / akutsjukvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: på dag
Användning av självmätningskiosken: mätning av vitala tecken + ifyllande av kort frågeformulär
Enhet: Självmätande kiosk
Användning av självmätningskiosken, med resultat vidarebefordrat till triagesköterskans skärmar
Andra namn:
  • BeWell kiosk
Inget ingripande: Ledig dag
Ingen användning av självmätningskiosken

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Triage tidsstämpel 1
Tidsram: genom avslutad studie, snitt 1 år
Kortare tid till slutet av triageprocessen: Tid från registrering till tidpunkten för slutet av triageprocessen (slutförande av elektroniskt register)
genom avslutad studie, snitt 1 år
Triage tidsstämpel 2
Tidsram: genom avslutad studie, snitt 1 år
Kortare tid till start av triageprocess: Tid från registrering till tidpunkt för start av triageprocess (initiering av elektroniskt register)
genom avslutad studie, snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags att träffa läkare
Tidsram: genom avslutad studie, snitt 1 år
Kortare tid att träffa läkare: Tid från registrering till start av medicinsk bedömning (första registreringen av läkarvård)
genom avslutad studie, snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Spoedopname

Utredare

  • Huvudutredare: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/0315

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela - Allmän dataskyddsförordning relaterad

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera