Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty wdrożenia kiosku do samodzielnego pomiaru w poczekalni SOR

9 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Spoedopname

Wpływ wdrożenia automatycznej pretriage na podstawie kiosku do samodzielnego pomiaru z ankietą dla pacjentów w poczekalni SOR na znaczniki czasu segregacji i satysfakcję z użytkowania

W tym badaniu uczestnik zostanie poproszony o zajęcie miejsca w kiosku do samodzielnego pomiaru po rejestracji na oddziale ratunkowym. W tym kiosku uczestnik będzie mierzyć własne parametry życiowe i odpowiadać na krótki kwestionariusz dotyczący powodu prezentacji. Wszystkie te wyniki są wyświetlane na ekranie dla pielęgniarki segregującej. W oparciu o wyniki, pacjenci z grupy wysokiego ryzyka zostaną wyróżnieni na ekranie, dzięki czemu mogą być widziani szybciej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kwestionariusz zawiera pytania, które w innym przypadku zadałaby pielęgniarka segregacyjna, dotyczące przyczyny zgłoszenia, gorączki, bólu i ewentualnych alergii. Odbywa się to za pomocą ekranu dotykowego.

Parametry życiowe i potencjalne objawy alarmowe z (wielojęzycznego) kwestionariusza są wyświetlane wraz z oceną bólu na ekranie w sali segregacyjnej i przy biurku pielęgniarek. Dostosowana ocena wczesnego ostrzegania (aEWS – bez częstości oddechów) jest obliczana na podstawie parametrów życiowych. Nieprawidłowe wyniki są podświetlane i przenoszone na ekranie do górnej pozycji. Dzięki temu pielęgniarka segregacyjna może szybciej odbierać z poczekalni bardziej chorych uczestników. Pomiary są ważne, więc pielęgniarka segregacyjna nie musi ich powtarzać.

Następnie skontaktujemy się z użytkownikami w sprawie zadowolenia z użytkowania

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

757

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Gent, Belgia, 9000
        • Spoedgevallendienst

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkich pacjentów zgłaszających się ambulatoryjnie na Oddział Ratunkowy

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów zgłaszających się karetką / ratownictwem medycznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: w dniu
Korzystanie z kiosku do samodzielnego pomiaru: pomiar parametrów życiowych + wypełnienie krótkiej ankiety
Urządzenie: Kiosk do samodzielnego pomiaru
Korzystanie z kiosku do samodzielnego pomiaru, z wynikami przekazywanymi na ekrany pielęgniarki segregacyjnej
Inne nazwy:
  • Kiosk Be Well
Brak interwencji: Dzień wolny
Zakaz korzystania z kiosku do samodzielnego pomiaru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znacznik czasu segregacji 1
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Krótszy czas do zakończenia procesu segregacji: Czas od rejestracji do momentu zakończenia procesu segregacji (skompletowania zapisu elektronicznego)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Znacznik czasu segregacji 2
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Krótszy czas do rozpoczęcia procesu segregacji: Czas od rejestracji do rozpoczęcia procesu segregacji (zainicjowania zapisu elektronicznego)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na wizytę u lekarza
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Krótszy czas na wizytę u lekarza: Czas od rejestracji do rozpoczęcia oceny lekarskiej (pierwszy zapis opieki lekarskiej)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Spoedopname

Śledczy

  • Główny śledczy: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019/0315

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Brak planu udostępniania — związane z ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kiosk do samodzielnego pomiaru

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj