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Efectos de la Implementación de un Kiosco de Automedición en la Sala de Espera de Emergencias

9 de junio de 2020 actualizado por: Spoedopname

Efectos de la Implementación del Pre-triaje Automatizado Basado en un Kiosco de Automedición con Cuestionario para Pacientes en Sala de Espera de Urgencias sobre Sellos de Tiempo de Triaje y Satisfacción de Uso

En este estudio, se invitará al participante a sentarse en el quiosco de automedición después de registrarse en el departamento de Emergencias. En este quiosco, el participante estará midiendo sus propios signos vitales y respondiendo un breve cuestionario sobre el motivo de la presentación. Todos estos resultados se muestran en una pantalla para la enfermera de triaje. Según los resultados, los pacientes de alto riesgo se resaltarán en la pantalla, para que puedan ser vistos más rápido.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cuestionario incluye preguntas que, de otro modo, haría la enfermera de triaje, con respecto al motivo de la presentación, fiebre, dolor y posibles alergias. Esto se hace a través de una pantalla táctil.

Los signos vitales y los posibles síntomas de alarma del cuestionario (multilingüe) se muestran con la puntuación del dolor en una pantalla en la sala de triaje y en el mostrador de enfermería. Se calcula una puntuación de alerta temprana adaptada (aEWS, sin frecuencia respiratoria) a partir de los signos vitales. Los resultados anormales se resaltan y suben en la pantalla a la posición superior. Esto permite que la enfermera de triaje recoja a los participantes más enfermos en la sala de espera más rápido. Las mediciones son válidas, por lo que no es necesario que la enfermera de triaje las repita.

Posteriormente se contactará a los usuarios con respecto a la satisfacción del uso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

757

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Gent, Bélgica, 9000
        • Spoedgevallendienst

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes que acuden ambulatoriamente al Servicio de Urgencias

Criterio de exclusión:

  • pacientes que se presentan en ambulancia / Servicios Médicos de Emergencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: en el día
Uso del quiosco de automedida: medición de constantes vitales + cumplimentación de breve cuestionario
Dispositivo: Quiosco de automedida
Uso del quiosco de automedición, con resultados enviados a las pantallas de enfermería de triaje
Otros nombres:
  • Quiosco BeWell
Sin intervención: Día libre
Sin uso del quiosco de automedida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Marca de tiempo de triaje 1
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 año
Menor tiempo hasta el final del proceso de triaje: tiempo desde el registro hasta el final del proceso de triaje (finalización del registro electrónico)
hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 año
Marca de tiempo de triaje 2
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 año
Menor tiempo hasta el inicio del proceso de triaje: Tiempo desde el registro hasta el momento del inicio del proceso de triaje (inicio del registro electrónico)
hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hora de ver al médico
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 año
Tiempo más corto para ver al médico: tiempo desde el registro hasta el inicio de la evaluación médica (primero en el registro de atención médica)
hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Spoedopname

Investigadores

  • Investigador principal: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2019/0315

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No plan to share - Reglamento General de Protección de Datos relacionado

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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