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Efeitos da Implementação de um Quiosque de Automedição na Sala de Espera do Serviço de Urgência

9 de junho de 2020 atualizado por: Spoedopname

Efeitos da Implementação da Pré-triagem Automatizada Baseada em Quiosque de Automedição com Questionário para Pacientes na Sala de Espera do Pronto Socorro na Triagem Carimbos de Tempo e Satisfação de Uso

Neste estudo o participante será convidado a sentar-se no quiosque de automedição após o registo no Serviço de Urgência. Neste quiosque, o participante estará medindo seus próprios sinais vitais e respondendo a um pequeno questionário sobre o motivo da apresentação. Todos esses resultados são exibidos em uma tela para a enfermeira da triagem. Com base nos resultados, os pacientes de alto risco serão destacados na tela, para que possam ser atendidos mais rapidamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O questionário contém perguntas que, de outra forma, seriam feitas pelo enfermeiro da triagem, sobre o motivo da apresentação, febre, dor e possíveis alergias. Isso é feito por meio de uma tela sensível ao toque.

Os sinais vitais e os possíveis sintomas de alarme do questionário (multilíngue) estão sendo exibidos com a pontuação da dor em uma tela na sala de triagem e na mesa da enfermeira. Um Early Warning Score adaptado (aEWS - sem frequência respiratória) é calculado a partir dos sinais vitais. Resultados anormais estão sendo destacados e carregados na tela para a posição superior. Isso permite que a enfermeira da triagem pegue os participantes mais doentes na sala de espera mais rapidamente. As medições são válidas, portanto não precisam ser repetidas pela enfermeira da triagem.

Os usuários serão contatados posteriormente sobre a satisfação do uso

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

757

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Gent, Bélgica, 9000
        • Spoedgevallendienst

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes que se apresentam ambulatoriais no Departamento de Emergência

Critério de exclusão:

  • pacientes que se apresentam de ambulância / Serviços Médicos de Emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um dia
Uso do quiosque de automedição: medição de sinais vitais + preenchimento de questionário curto
Dispositivo: Quiosque de automedição
Utilização do quiosque de automedição, com resultados encaminhados para as telas das enfermeiras de triagem
Outros nomes:
  • Quiosque BeWell
Sem intervenção: Dia de folga
Não uso do quiosque de automedição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carimbo de data/hora de triagem 1
Prazo: até a conclusão do estudo, média de 1 ano
Menor tempo até o final do processo de triagem: Tempo desde o registro até o final do processo de triagem (preenchimento do registro eletrônico)
até a conclusão do estudo, média de 1 ano
Carimbo de data/hora da triagem 2
Prazo: até a conclusão do estudo, média de 1 ano
Menor tempo para início do processo de triagem: Tempo desde o registro até o momento do início do processo de triagem (início do registro eletrônico)
até a conclusão do estudo, média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora de ver o médico
Prazo: até a conclusão do estudo, média de 1 ano
Menor tempo para consultar o médico: Tempo desde o registro até o início da avaliação médica (primeiro registro do atendimento médico)
até a conclusão do estudo, média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Spoedopname

Investigadores

  • Investigador principal: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019/0315

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum plano para compartilhar - relacionado ao Regulamento Geral de Proteção de Dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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