Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty implementace samoměřícího kiosku v čekárně oddělení urgentního příjmu

9. června 2020 aktualizováno: Spoedopname

Vliv implementace automatizovaného předtřídění na základě samoměřícího kiosku s dotazníkem pro pacienty v čekárně oddělení urgentního příjmu na časová razítka třídění a spokojenost s používáním

V této studii bude účastník vyzván, aby se po registraci na pohotovostním oddělení usadil v kiosku samoměření. V tomto kiosku bude účastník měřit své vlastní životní funkce a odpovídat na krátký dotazník ohledně důvodu prezentace. Všechny tyto výsledky jsou zobrazeny na obrazovce pro třídící sestru. Na základě výsledků budou vysoce rizikoví pacienti na obrazovce zvýrazněni, takže mohou být rychleji vidět.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dotazník obsahuje otázky, které by jinak třídící sestra položila, týkající se důvodu prezentace, horečky, bolesti a případných alergií. To se provádí pomocí dotykové obrazovky.

Životní funkce a potenciální alarmové symptomy z (vícejazyčného) dotazníku se zobrazují se skóre bolesti na obrazovce v místnosti pro třídění a u stolu sester. Z vitálních funkcí se vypočítá upravené skóre včasného varování (aEWS – bez dechové frekvence). Abnormální výsledky jsou zvýrazněny a přeneseny na obrazovce do horní polohy. To umožňuje triážní sestře rychleji vyzvednout nemocné účastníky v čekárně. Měření jsou platná, nemusí je tedy třídící sestra opakovat.

Uživatelé budou následně kontaktováni ohledně spokojenosti s používáním

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

757

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Gent, Belgie, 9000
        • Spoedgevallendienst

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni pacienti, kteří se ambulantně dostaví na oddělení urgentního příjmu

Kritéria vyloučení:

  • pacienti přijíždějící sanitkou / Zdravotní záchrannou službou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ve dne
Využití samoměřícího kiosku: měření vitálních funkcí + vyplnění krátkého dotazníku
Přístroj: Samoměřicí kiosek
Využití samoměřícího kiosku s výsledky zasílanými na obrazovky třídicích sester
Ostatní jména:
  • Kiosek BeWell
Žádný zásah: Volný den
Zákaz použití samoměřícího kiosku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časové razítko třídění 1
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Kratší doba do ukončení procesu třídění: Doba od registrace do doby ukončení procesu třídění (dokončení elektronického záznamu)
ukončením studia v průměru 1 rok
Časové razítko třídění 2
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Kratší doba do začátku procesu třídění: Doba od registrace do času zahájení procesu třídění (iniciace elektronického záznamu)
ukončením studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas navštívit lékaře
Časové okno: po ukončení studia průměrně 1 rok
Kratší doba návštěvy lékaře: Doba od registrace do zahájení lékařského posouzení (první záznam lékařské péče)
po ukončení studia průměrně 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spoedopname

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cathelijne Lyphout, MSc, Uz Gent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019/0315

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádný plán sdílení – související obecné nařízení o ochraně osobních údajů

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Samoměřicí kiosek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit