Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemittauskioskin käyttöönoton vaikutukset päivystysosaston odotushuoneeseen

tiistai 9. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Spoedopname

Itsemittauskioskiin perustuvan automatisoidun esitutkinnan käyttöönoton vaikutukset päivystysosaston odotushuoneen potilaiden kyselylomakkeella Triage-aikaleimoihin ja käyttötyytyväisyyteen

Tässä tutkimuksessa osallistuja kutsutaan päivystykseen ilmoittautumisen jälkeen istumaan itsemittauskioskiin. Tässä kioskissa osallistuja mittaa omia elintoimintojaan ja vastaa lyhyeen kyselyyn esityksen syystä. Kaikki nämä tulokset näkyvät triage-hoitajan näytöllä. Tulosten perusteella suuren riskin potilaat korostetaan näytöllä, jotta heidät voidaan nähdä nopeammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kysely sisältää kysymyksiä, joita triaasihoitaja muuten kysyisi koskien esiintymisen syytä, kuumetta, kipua ja/tai mahdollisia allergioita. Tämä tehdään kosketusnäytön kautta.

(Monikielisen) kyselyn elintoiminnot ja mahdolliset hälytysoireet näytetään kipupisteytyksen kanssa näytöllä triagehuoneessa ja sairaanhoitajan pöydällä. Mukautettu Early Warning Score (aEWS - ilman hengitystiheyttä) lasketaan elintoimintojen perusteella. Epänormaalit tulokset korostetaan ja nostetaan näytölle yläasentoon. Näin triaasihoitaja voi noutaa sairaammat osallistujat odotushuoneeseen nopeammin. Mittaukset ovat päteviä, joten triaasihoitajan ei tarvitse toistaa niitä.

Käyttäjiin ollaan yhteydessä jälkikäteen koskien käyttötyytyväisyyttä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

757

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Gent, Belgia, 9000
        • Spoedgevallendienst

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki päivystyspoliklinikalla avohoidossa saapuvat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ambulanssilla / ensiapupalvelulla saapuvat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: päivällä
Itsemittauskioskin käyttö: elintoimintojen mittaus + lyhyen kyselyn täyttäminen
Laite: Itsemittauskioski
Itsemittauskioskin käyttö, jonka tulokset välitetään triage-hoitajan näytöille
Muut nimet:
  • BeWell-kioski
Ei väliintuloa: Vapaapäivä
Itsemittauskioski ei ole käytössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triasin aikaleima 1
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Lyhyempi aika triageprosessin päättymiseen: Aika rekisteröinnistä triageprosessin päättymiseen (sähköisen tietueen valmistuminen)
opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Triaasin aikaleima 2
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Lyhyempi aika triageprosessin alkamiseen: Aika rekisteröinnistä triageprosessin alkamiseen (sähköisen tietueen aloittaminen)
opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika käydä lääkärissä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
Lyhyempi aika lääkäriin: Aika rekisteröinnistä lääketieteellisen arvioinnin alkuun (ensimmäinen lääkärinhoitokertomus)
opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Spoedopname

Tutkijat

  • Päätutkija: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019/0315

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei suunnitelmaa jakaa - liittyy yleiseen tietosuoja-asetukseen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsemittauskioski

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa