Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af implementering af en selvmålingskiosk i akutmodtagelsens venteværelse

9. juni 2020 opdateret af: Spoedopname

Effekter af implementering af automatiseret fortriage baseret på en selvmålingskiosk med spørgeskema til patienter i akutmodtagelsens venteværelse om triage Tidsstempler og tilfredshed ved brug

I denne undersøgelse vil deltageren blive inviteret til at sidde i selvmålingskiosken efter registrering i Akutafdelingen. I denne kiosk vil deltageren måle deres egne vitals og besvare et kort spørgeskema vedrørende årsagen til præsentationen. Alle disse resultater vises på en skærm for triagesygeplejersken. Baseret på resultaterne vil højrisikopatienter blive fremhævet på skærmen, så de kan ses hurtigere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Spørgeskemaet indeholder spørgsmål, som ellers ville blive stillet af triagesygeplejersken om præsentationsårsag, feber, smerter og evt. allergi. Dette gøres via en touch-skærm.

Vitale tegn og potentielle alarmsymptomer fra det (flersprogede) spørgeskema vises med smertescore på en skærm i triagerummet og ved sygeplejerskernes skrivebord. En tilpasset Early Warning Score (aEWS - uden respirationsfrekvens) beregnes ud fra de vitale tegn. Unormale resultater fremhæves og bæres op på skærmen til den øverste position. Dette gør triagesygeplejersken i stand til hurtigere at hente de syge deltagere i venteværelset. Målingerne er gyldige, så de skal ikke gentages af triagesygeplejersken.

Brugere vil efterfølgende blive kontaktet vedrørende tilfredshed med brugen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

757

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Gent, Belgien, 9000
        • Spoedgevallendienst

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der møder ambulant på Akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der præsenterer med ambulance / akutmedicinske tjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: en dag
Brug af selvmålingskiosken: måling af vitale tegn + udfyldelse af kort spørgeskema
Enhed: Selvmålingskiosk
Brug af selvmålingskiosken, med resultater fremsendt til triagesygeplejerskeskærmene
Andre navne:
  • BeWell kiosk
Ingen indgriben: Off dag
Ingen brug af selvmålingskiosken

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triage tidsstempel 1
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Kortere tid til afslutning af triageproces: Tid fra registrering til tidspunkt for afslutning af triageproces (afslutning af elektronisk registrering)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Triage tidsstempel 2
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Kortere tid til start af triageproces: Tid fra registrering til tidspunkt for start af triageproces (initiering af elektronisk registrering)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at se lægen
Tidsramme: gennem studieafslutning, gennemsnitligt 1 år
Kortere tid til at se læge: Tid fra registrering til start af medicinsk vurdering (første registrering af lægebehandling)
gennem studieafslutning, gennemsnitligt 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Spoedopname

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/0315

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele - Generel databeskyttelsesforordning relateret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmålingskiosk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner