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救急外来待合室への自己測定キオスク導入の効果

2020年6月9日 更新者:Spoedopname

救急外来待合室の患者を対象としたアンケート付き自己測定キオスクによる自動プレトリアージ導入のトリアージタイムスタンプと使用満足度への効果

この研究では、参加者は救急部門に登録した後、自己測定キオスクに座るように促されます。 このキオスクでは、参加者は自分のバイタルを測定し、プレゼンテーションの理由に関する短いアンケートに答えます。 これらすべての結果は、トリアージ看護師の画面に表示されます。 結果に基づいて、リスクの高い患者が画面上で強調表示されるため、より早く診察を受けることができます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

アンケートには、症状の理由、発熱、痛み、アレルギーの可能性など、通常であればトリアージ看護師が尋ねるであろう質問が含まれます。 これはタッチスクリーンを通じて行われます。

(多言語)アンケートからのバイタルサインと潜在的な警告症状は、トリアージ室とナースデスクのスクリーンに痛みのスコアとともに表示されます。 適応された早期警告スコア (aEWS - 呼吸数なし) はバイタルサインから計算されます。 異常な結果が強調表示され、画面の一番上に表示されます。 これにより、トリアージ看護師は待合室で症状の重い参加者をより早く迎えに行くことができます。 測定値は有効であるため、トリアージ看護師が測定値を繰り返す必要はありません。

使用の満足度については、後日ユーザーに連絡されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

757

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gent、ベルギー、9000
        • Spoedgevallendienst

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 救急外来を受診しているすべての患者

除外基準:

  • 救急車で来院する患者 / 救急医療サービス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:その日に
自己測定キオスクの使用: バイタルサインの測定 + 簡単なアンケートへの記入
自己測定キオスクの使用。結果はトリアージ看護師の画面に転送されます。
他の名前:
  • ビーウェルキオスク
介入なし:休みの日
自己測定キオスクの使用禁止

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリアージ タイムスタンプ 1
時間枠:学習完了まで、平均1年
トリアージプロセス終了までの時間の短縮:登録からトリアージプロセス終了(電子記録の完成)までの時間
学習完了まで、平均1年
トリアージ タイムスタンプ 2
時間枠:学習完了まで、平均1年
トリアージプロセスの開始までの時間の短縮:登録からトリアージプロセスの開始(電子記録の開始)までの時間
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の診察を受ける時間
時間枠:学習完了まで、平均1年
医師の診察時間の短縮:登録から医療評価の開始までの時間(医師の治療記録の最初)
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cathelijne Lyphout, MSc、UZ Gent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月9日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/0315

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有する予定はありません - 一般データ保護規則関連

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自己測定キオスクの臨床試験

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