Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Önmérő kioszk bevezetésének hatásai a sürgősségi osztály várótermében

2020. június 9. frissítette: Spoedopname

A sürgősségi osztály várószobájában lévő betegek kérdőíves önmérési kioszkján alapuló automatizált pre-triage megvalósításának hatásai a triage időbélyegzőire és a használat elégedettségére

Ebben a vizsgálatban a résztvevő a sürgősségi osztályon történő regisztrációt követően felkérést kap, hogy üljön be az önmérő kioszkba. Ebben a kioszkban a résztvevő felméri saját vitálisait, és válaszol egy rövid kérdőívre a prezentáció okáról. Mindezek az eredmények egy képernyőn jelennek meg az osztályozó nővér számára. Az eredmények alapján a magas kockázatú betegek kiemelve jelennek meg a képernyőn, így gyorsabban láthatják őket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kérdőív olyan kérdéseket tartalmaz, amelyeket egyébként a triage nővér tenne fel a megjelenés okával, lázzal, fájdalommal és esetleges allergiákkal kapcsolatban. Ez egy érintőképernyőn keresztül történik.

A (többnyelvű) kérdőív létfontosságú jelei és lehetséges riasztási tünetei a fájdalom pontszámmal együtt megjelennek a triage szobában és az ápolói pultnál. Az életjelekből egy adaptált korai figyelmeztető pontszámot (aEWS - légzésszám nélkül) számítanak ki. A rendellenes eredmények kiemelésre kerülnek, és a képernyő felső pozíciójába kerülnek. Ez lehetővé teszi, hogy az osztályozó nővér gyorsabban vegye fel a váróteremben a betegebb résztvevőket. A mérések érvényesek, így azokat a triage nővérnek nem kell megismételnie.

A felhasználókkal ezt követően felvesszük a kapcsolatot a használat megelégedettségével kapcsolatban

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

757

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Belgium
      • Gent, Belgium, 9000
        • Spoedgevallendienst

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden ambulánsan jelentkező beteg a sürgősségi osztályon

Kizárási kritériumok:

  • mentőautóval jelentkező betegek / sürgősségi orvosi szolgáltatások

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: azon a napon
Az önmérő kioszk használata: életjelek mérése + rövid kérdőív kitöltése
Eszköz: Önmérő kioszk
Az önmérő kioszk használata, az eredmények továbbítása a triage nővérek képernyőire
Más nevek:
  • BeWell kioszk
Nincs beavatkozás: Szabadnap
Nem használható az önmérő kioszk

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
1. osztályozási időbélyeg
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, átlagosan 1 év
Rövidebb idő a besorolási folyamat végéig: A regisztrációtól az osztályozási folyamat befejezéséig (elektronikus nyilvántartás befejezéséig) eltelt idő
a tanulmányok befejezéséig, átlagosan 1 év
2. osztályozási időbélyeg
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, átlagosan 1 év
Rövidebb idő a besorolási folyamat kezdetéig: A regisztrációtól az osztályozási eljárás megkezdéséig (elektronikus nyilvántartás kezdeményezéséig) eltelt idő
a tanulmányok befejezéséig, átlagosan 1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje orvoshoz fordulni
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Rövidebb idő az orvoshoz: a regisztrációtól az orvosi vizsgálat kezdetéig eltelt idő (az orvosi ellátás első feljegyzése)
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Spoedopname

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019/0315

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nincs terv megosztásra - Általános adatvédelmi rendelettel kapcsolatos

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Önmérő kioszk

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Djibouti

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel