SARS-CoV-2 感染 (COVID-19) 发病率研究 (CovImmune 2)
2026年6月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
通过分析解除禁闭期间的特异性体液和细胞反应，研究滨海阿尔卑斯省 SARS-CoV-2 感染的发生率
这是一项前瞻性观察性队列研究，将在解除限制期间对一组受试者使用血清学和 PCR 检测来确定 CA-SARS-Cov2 感染的患病率和发病率。 该团队希望在这项研究中包括大约 1000 名受试者。
遏制带来的健康危机也造成了前所未有的环境条件，经济活动明显减少，随之而来的主要空气污染物暴露也减少了。 因此，目的是进行病例对照研究，其中每个受试者将在未暴露的条件下（对 PM2.5、PM10、NO...）然后暴露（在经济活动恢复和通常水平的空气污染物），并在考虑季节性因素的情况下衡量这些污染物对免疫系统和表观遗传标记的影响。
然后将根据纳入时测量的免疫学概况测量感染、心血管、过敏和自身免疫事件的发生。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Barbara SEITZ, MCUPH
- 电话号码：334 92 03 55 02
- 邮箱：seitz-polski.b@chu-nice.fr
学习地点
-
-
-
Nice、法国、06000
- 招聘中
- University Nice Hospital
-
首席研究员：
- Barbara SEITZ POLSKI
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接触：
- Barbara SEITZ- POLSKI
- 电话号码：334.92.03.55.02
- 邮箱：seitz-polski.b@chu-nice.fr
-
副研究员：
- sonia BOYER SUAVET
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副研究员：
- Christian PRADIER
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自 2020 年 5 月 11 日起向公众公开的任何主要主题，由隶属于社会保障计划的合作机构（部门委员会 06）告知该研究，
排除标准：
- 根据法国公共卫生法典第 L. 1121-16 条的条款，受法律保护的受监护或监护的受试者，或不能参加临床研究的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：志愿者
|
J0、M6、M12、M24、M36、M48、M60 采血
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
阳性血清学
大体时间：12个月
|
阳性血清数
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Graca D, Brglez V, Allouche J, Zorzi K, Fernandez C, Teisseyre M, Cremoni M, Benzaken S, Pradier C, Seitz-Polski B. Both Humoral and Cellular Immune Responses to SARS-CoV-2 Are Essential to Prevent Infection: a Prospective Study in a Working Vaccinated Population from Southern France. J Clin Immunol. 2023 Nov;43(8):1724-1739. doi: 10.1007/s10875-023-01558-9. Epub 2023 Aug 22.
- Buscot M, Cremoni M, Graca D, Brglez V, Courjon J, Allouche J, Teisseyre M, Boyer L, Barriere J, Chamorey E, Carles M, Seitz-Polski B. Breakthrough infections due to SARS-CoV-2 Delta variant: relation to humoral and cellular vaccine responses. Front Immunol. 2023 Mar 30;14:1145652. doi: 10.3389/fimmu.2023.1145652. eCollection 2023.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月28日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月11日
首次发布 (实际的)
2020年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月18日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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