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SARS-CoV-2 감염(COVID-19) 발병률 연구 (CovImmune 2)

2024년 6월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

격리 해제 중 특정 체액 및 세포 반응 분석을 통한 알프마리팀 부서의 SARS-CoV-2 감염 발생률 연구

이것은 격리 기간 동안 피험자 그룹에서 혈청학적 및 PCR 검사를 사용하여 CA-SARS-Cov2 감염의 유병률과 발생률을 정의하는 전향적 관찰 코호트 연구입니다. 팀은 이 연구에 약 1000명의 피험자를 포함하고자 합니다.

봉쇄를 통한 건강 위기는 또한 경제 활동의 매우 분명한 감소와 그에 따른 주요 대기 오염 물질에 대한 노출 감소와 함께 전례 없는 환경 조건을 만들었습니다. 따라서 목표는 각 피험자가 노출되지 않은 조건(PM2.5, PM10, NO...)에서 자신의 제어가 되고 노출된 후(경제 활동 회복 및 대기 오염 물질의 일반적인 수준) 계절성을 고려하여 이러한 오염 물질이 면역 체계 및 후성 유전 마커에 미치는 영향을 측정합니다.

감염성, 심혈관, 알레르기 및 자가면역 사건의 발생은 포함 시 측정된 면역학적 프로필에 따라 측정될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06000
        • 모병
        • University Nice Hospital
        • 수석 연구원:
          • barbara SEITZ POLSKI
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • sonia BOYER SUAVET
        • 부수사관:
          • Christian PRADIER

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 2020년 5월 11일부터 사회보장제도에 소속된 파트너 기관(Departmental Council 06)의 연구에 대한 정보를 받아 공개된 모든 주요 주제, 자발적,

제외 기준:

  • 과외 또는 후견인에 따라 법에 의해 보호되는 피험자 또는 프랑스 공중 보건법 L. 1121-16 조항에 따라 임상 연구에 참여할 수 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자원 봉사자
다른: 채혈
J0, M6, M12, M24, M36, M48, M60에서 채혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양성 혈청학
기간: 12 개월
양성 혈청학의 수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-PP-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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