术前焦虑的术后影响
2021年7月20日 更新者:Yonca Özvardar Pekcan、Baskent University
术前焦虑水平对腹腔镜袖状胃切除术患者术后疼痛和镇痛药消耗的影响
简介 将接受肥胖手术的患者大约有 %48 患有焦虑症等精神疾病。 分析术前焦虑水平与术后疼痛之间关系的研究报告了相互矛盾的结果。 本研究的目的是探讨腹腔镜袖状胃切除术患者术前焦虑水平与术后疼痛和镇痛药用量之间的关系。
材料和方法 我们的前瞻性双盲研究计划需要 86 名女性患者,年龄在 18-65 岁之间,美国麻醉医师协会 (ASA) I-II 和体重指数 (BMI) ≥ 40 kg/m^2。 患有精神或神经系统疾病、脑损伤、使用精神药物(抗抑郁药、抗焦虑药)和慢性酒精、已知对研究方案中使用的药物过敏、无法提供知情同意的患者将被排除在外。 患者将被要求在手术前一天晚上填写斯皮尔伯格的状态-特质焦虑量表。 术后第1、4、12、24小时用视觉模拟量表(VAS)评价疼痛,用Ramsay镇静量表评价镇静状态,记录患者的镇痛药用量。
期望和科学贡献 通过确定腹腔镜袖状胃切除术患者的术前焦虑水平与术后疼痛和镇痛剂消耗之间的相关性,可以为这组患者提供更令人满意的术后镇痛。 与疼痛相关的发病率可能会降低,患者满意度可能会提高。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Karşıyaka
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İzmir、Karşıyaka、火鸡、35540
- Baskent University Zubeyde Hanim Practice and Research Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
年龄在18-65岁之间,ASA I-II,BMI≥35 kg/m^2且因病态(III型)肥胖有减肥手术指征的女性患者
描述
纳入标准:
- 18-65岁之间的女性患者
- ASA I-II
- 体重指数≥35公斤/米^2
排除标准:
- 患有精神或神经系统疾病
- 脑损伤
- 使用精神科药物(抗抑郁药、抗焦虑药)和长期饮酒
- 已知对研究方案中使用的药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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术前焦虑水平
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患者将被要求在手术前一天晚上填写斯皮尔伯格的状态-特质焦虑量表。
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术后疼痛和止痛剂消耗
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术后第1、4、12、24小时,通过VAS(视觉模拟量表)评估疼痛和Ramsay镇静量表评估镇静状态,记录患者的镇痛剂消耗量。
记录患者的镇痛剂消耗量
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术前焦虑水平会影响术后疼痛吗?
大体时间:5年
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通过确定腹腔镜袖状胃切除术患者的术前焦虑水平与术后疼痛和镇痛药消耗之间的相关性,可以为该组患者提供更令人满意的术后镇痛。需要患者在手术前一天晚上填写斯皮尔伯格的状态-特质焦虑量表外科手术。
术后第1、4、12、24小时用视觉模拟量表(VAS)评价疼痛,用Ramsay镇静量表评价镇静状态,记录患者的镇痛药用量。
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月12日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年1月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月12日
首次发布 (实际的)
2020年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月20日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- K17/24
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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