Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperatieve effecten van preoperatieve angst

20 juli 2021 bijgewerkt door: Yonca Özvardar Pekcan, Baskent University

Het effect van preoperatieve angstniveaus op postoperatieve pijn en pijnstillende consumptie bij patiënten met laparoscopische sleeve-gastrectomie

INLEIDING Patiënten die een obesitasoperatie ondergaan, hebben ongeveer 48% psychiatrische aandoeningen zoals een angststoornis. Studies die de relatie tussen preoperatief angstniveau en postoperatieve pijn analyseren, hadden tegenstrijdige resultaten gerapporteerd. Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen preoperatief angstniveau en postoperatieve pijn en pijnstillende consumptie bij patiënten die een laparoscopische sleeve-gastrectomie hebben ondergaan.

MATERIAAL EN METHODEN Onze prospectieve dubbelblinde studie is gepland om 86 vrouwelijke patiënten tussen 18-65 jaar oud, American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II en Body mass index (BMI) ≥40 kg/m^2 te vereisen. Patiënten met een psychiatrische of neurologische ziekte, hersenbeschadiging, gebruik van psychiatrische medicijnen (antidepressiva, anxiolytica) en chronische alcohol, bekende allergie voor medicijnen die in het onderzoeksprotocol worden gebruikt, onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven, worden uitgesloten. Patiënten zullen gevraagd worden om de Spielberger's State-Trait Anxiety Inventory de avond voor de operatie in te vullen. Het analgetische verbruik van de patiënten zal worden geregistreerd door de pijn te evalueren met de visuele analoge schaal (VAS) en de sedatiestatus met de sedatieschaal van Ramsay in het 1e, 4e, 12e en 24e uur van de postoperatieve periode.

VERWACHTINGEN EN WETENSCHAPPELIJKE BIJDRAGEN Meer bevredigende postoperatieve analgesie kan worden gegeven aan deze groep patiënten door de correlatie te bepalen tussen het preoperatieve angstniveau en postoperatieve pijn en pijnstillende consumptie bij patiënten die een laparoscopische sleeve-gastrectomie hebben ondergaan. Het morbiditeitscijfer gerelateerd aan pijn kan worden verlaagd en de tevredenheid van de patiënt kan worden verhoogd.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Karşıyaka
      • İzmir, Karşıyaka, Kalkoen, 35540
        • Baskent University Zubeyde Hanim Practice and Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke patiënten tussen 18-65 jaar oud, ASA I-II, met een BMI ≥35 kg/m^2 en bariatrische chirurgische indicaties hebben vanwege morbide (type III) obesitas

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten tussen 18-65 jaar oud
  • ASA I-II
  • BMI ≥35 kg/m^2

Uitsluitingscriteria:

  • Een psychiatrische of neurologische aandoening hebben
  • Hersenschade
  • Gebruik van psychiatrische medicijnen (antidepressiva, anxiolytica) en chronische alcohol
  • Bekende allergie voor medicijnen die in het onderzoeksprotocol worden gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Preoperatief angstniveau
Patiënten zullen gevraagd worden om de Spielberger's State-Trait Anxiety Inventory de avond voor de operatie in te vullen.
Postoperatieve pijn en pijnstillende consumptie
Het analgetische verbruik van de patiënten zal worden geregistreerd door de pijn te evalueren met VAS (Visual Analog Scale) en de sedatiestatus met Ramsay's sedatieschaal in het 1e, 4e, 12e en 24e uur van de postoperatieve periode.
Het analgetische verbruik van de patiënten wordt geregistreerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heeft het preoperatieve angstniveau invloed op postoperatieve pijn?
Tijdsspanne: 5 jaar
Bij deze groep patiënten kan meer bevredigende postoperatieve analgesie worden verkregen door de correlatie te bepalen tussen het preoperatieve angstniveau en postoperatieve pijn en het gebruik van analgetica bij patiënten die een laparoscopische sleeve-gastrectomie hebben ondergaan. Patiënten zullen gevraagd worden om de Spielberger's State-Trait Anxiety Inventory de avond voor de operatie in te vullen. chirurgie. Het analgetische verbruik van de patiënten zal worden geregistreerd door de pijn te evalueren met de visuele analoge schaal (VAS) en de sedatiestatus met de sedatieschaal van Ramsay in het 1e, 4e, 12e en 24e uur van de postoperatieve periode.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren