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수술 전 불안의 수술 후 영향

2021년 7월 20일 업데이트: Yonca Özvardar Pekcan, Baskent University

복강경 위소매절제술 환자의 수술 전 불안 수준이 수술 후 통증과 진통제 소비에 미치는 영향

INTRODUCTION 비만 수술을 받을 환자는 약 48%가 불안장애와 같은 정신질환을 가지고 있다. 수술 전 불안 수준과 수술 후 통증의 관계를 분석한 연구에서는 상충되는 결과가 보고되었습니다. 본 연구의 목적은 복강경 위소매절제술을 받은 환자의 수술 전 불안 정도와 수술 후 통증 및 진통제 소비와의 관계를 알아보는 것이다.

재료 및 방법 우리의 전향적 이중 맹검 연구는 18-65세, 미국마취학회(ASA) I-II 및 체질량 지수(BMI) ≥40 kg/m^2 사이의 86명의 여성 환자를 대상으로 계획되었습니다. 정신과 또는 신경계 질환, 뇌 손상, 정신과 약물(항우울제, 항불안제) 및 만성 알코올 사용, 연구 프로토콜에 사용된 약물에 대한 알려진 알레르기, 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 환자는 제외됩니다. 환자는 수술 전날 밤 Spielberger의 상태 특성 불안 목록을 작성하기를 원할 것입니다. 수술 후 1시간, 4시간, 12시간, 24시간에 VAS(Visual analog scale)로 통증을 평가하고 Ramsay 진정 척도로 진정 상태를 평가하여 환자의 진통제 사용량을 기록한다.

기대 및 과학적 기여 복강경 위소매절제술을 받은 환자의 수술 전 불안 수준과 수술 후 통증 및 진통제 소비 사이의 상관관계를 결정함으로써 이 환자 그룹에서 보다 만족스러운 수술 후 진통이 제공될 수 있습니다. 통증과 관련된 이환율이 감소하고 환자 만족도가 높아질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karşıyaka
      • İzmir, Karşıyaka, 칠면조, 35540
        • Baskent University Zubeyde Hanim Practice and Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18-65세 사이의 여성 환자, ASA I-II, BMI ≥35 kg/m^2 및 병적(유형 III) 비만으로 인해 비만 수술 적응증이 있음

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 여성 환자
  • ASA I-II
  • BMI ≥35kg/m^2

제외 기준:

  • 정신과 또는 신경계 질환이 있는 경우
  • 뇌 손상
  • 정신과 약물(항우울제, 항불안제) 및 만성 알코올 사용
  • 연구 프로토콜에 사용된 약물에 대한 알려진 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 전 불안 수준
환자는 수술 전날 밤 Spielberger의 상태 특성 불안 목록을 작성하기를 원할 것입니다.
수술 후 통증 및 진통제 소비
수술 후 1시간, 4시간, 12시간, 24시간에 VAS(Visual analog scale)로 통증을 평가하고 Ramsay 진정 척도로 진정 상태를 평가하여 환자의 진통제 사용량을 기록한다.
환자의 진통제 소비가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 불안 수준이 수술 후 통증에 영향을 줍니까?
기간: 5 년
복강경 위소매절제술을 받은 환자의 수술 전 불안 수준과 수술 후 통증 및 진통제 소비 사이의 상관관계를 확인함으로써 이 환자 그룹에서 보다 만족스러운 수술 후 진통이 제공될 수 있습니다. 수술. 수술 후 1시간, 4시간, 12시간, 24시간에 VAS(Visual analog scale)로 통증을 평가하고 Ramsay 진정 척도로 진정 상태를 평가하여 환자의 진통제 사용량을 기록한다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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통증, 수술 후에 대한 임상 시험

Spielberger의 상태 특성 불안 인벤토리에 대한 임상 시험

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