Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационные эффекты предоперационного беспокойства

20 июля 2021 г. обновлено: Yonca Özvardar Pekcan, Baskent University

Влияние предоперационного уровня тревожности на послеоперационную боль и потребление анальгетиков у пациентов, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию

ВВЕДЕНИЕ Пациенты, которым предстоит операция по поводу ожирения, имеют около 48% психических заболеваний, таких как тревожное расстройство. Исследования, анализирующие взаимосвязь между предоперационным уровнем тревоги и послеоперационной болью, дали противоречивые результаты. Целью данного исследования является поиск взаимосвязи между предоперационным уровнем тревожности и послеоперационной болью и потреблением анальгетиков у пациентов, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ В нашем проспективном двойном слепом исследовании планируется участие 86 пациенток в возрасте от 18 до 65 лет, Американского общества анестезиологов (ASA) I-II и индексом массы тела (ИМТ) ≥40 кг/м^2. Будут исключены пациенты с психическими или неврологическими заболеваниями, повреждением головного мозга, принимающие психиатрические препараты (антидепрессанты, анксиолитики) и хронический алкоголь, известная аллергия на лекарства, используемые в протоколе исследования, неспособные дать информированное согласие. Пациентов просят заполнить опросник состояния тревоги Спилбергера за ночь до операции. Потребление анальгетиков пациентами будет регистрироваться путем оценки боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и состояния седации по шкале седации Рамсея в 1-й, 4-й, 12-й и 24-й час послеоперационного периода.

ОЖИДАНИЯ И НАУЧНЫЕ ВКЛАДЫ Более удовлетворительное послеоперационное обезболивание может быть обеспечено в этой группе пациентов путем определения корреляции между предоперационным уровнем тревоги и послеоперационной болью и потреблением анальгетиков у пациентов, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию. Уровень заболеваемости, связанный с болью, может быть снижен, а удовлетворенность пациентов может быть повышена.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Karşıyaka
      • İzmir, Karşıyaka, Турция, 35540
        • Baskent University Zubeyde Hanim Practice and Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты женского пола в возрасте от 18 до 65 лет, ASA I-II, с ИМТ ≥35 кг/м^2 и показаниями к бариатрическому хирургическому вмешательству в связи с морбидным (III тип) ожирением

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты женского пола в возрасте от 18 до 65 лет
  • АСА I-II
  • ИМТ ≥35 кг/м^2

Критерий исключения:

  • Наличие психиатрического или неврологического заболевания
  • Повреждение головного мозга
  • Использование психиатрических препаратов (антидепрессанты, анксиолитики) и хронический алкоголь
  • Известная аллергия на лекарства, используемые в протоколе исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предоперационный уровень тревоги
Пациентов просят заполнить опросник состояния тревоги Спилбергера за ночь до операции.
Послеоперационная боль и потребление анальгетиков
Потребление анальгетиков пациентами будет регистрироваться путем оценки боли по ВАШ (визуально-аналоговая шкала) и состояния седации по шкале седации Рамсея в 1-й, 4-й, 12-й и 24-й час послеоперационного периода.
Потребление анальгетиков пациентами будет зарегистрировано

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияет ли предоперационный уровень тревоги на послеоперационную боль?
Временное ограничение: 5 лет
Более удовлетворительное послеоперационное обезболивание может быть обеспечено в этой группе пациентов путем определения корреляции между предоперационным уровнем тревоги и послеоперационной болью и потреблением анальгетиков у пациентов, перенесших лапароскопическую рукавную гастрэктомию. операция. Потребление анальгетиков пациентами будет регистрироваться путем оценки боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и состояния седации по шкале седации Рамсея в 1-й, 4-й, 12-й и 24-й час послеоперационного периода.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • K17/24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться