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Efectos posoperatorios de la ansiedad preoperatoria

20 de julio de 2021 actualizado por: Yonca Özvardar Pekcan, Baskent University

El efecto del nivel de ansiedad preoperatoria sobre el dolor posoperatorio y el consumo de analgésicos en pacientes sometidos a gastrectomía en manga laparoscópica

INTRODUCCIÓN Los pacientes que se van a operar de la obesidad tienen alrededor del 48% de enfermedades psiquiátricas como trastorno de ansiedad. Los estudios que analizan la relación entre el nivel de ansiedad preoperatoria y el dolor posoperatorio han informado resultados contradictorios. El objetivo de este estudio es buscar la relación entre el nivel de ansiedad preoperatoria y el dolor postoperatorio y el consumo de analgésicos en pacientes operados de gastrectomía en manga laparoscópica.

MATERIAL Y MÉTODOS Nuestro estudio prospectivo doble ciego está planificado para requerir 86 pacientes mujeres con edades entre 18-65 años, American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II e índice de masa corporal (IMC) ≥40 kg/m^2. Serán excluidos los pacientes que presenten una enfermedad psiquiátrica o neurológica, daño cerebral, uso de medicamentos psiquiátricos (antidepresivos, ansiolíticos) y alcohol crónico, alergia conocida a los medicamentos utilizados en el protocolo del estudio, incapacidad para dar su consentimiento informado. Se querrá que los pacientes llenen el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo de Spielberger la noche antes de la cirugía. Se registrará el consumo de analgésicos de los pacientes evaluando el dolor con escala visual analógica (EVA) y el estado de sedación con escala de sedación de Ramsay en la 1ª, 4ª, 12ª y 24ª hora del postoperatorio.

EXPECTATIVAS Y CONTRIBUCIONES CIENTÍFICAS Se puede proporcionar una analgesia posoperatoria más satisfactoria en este grupo de pacientes determinando la correlación entre el nivel de ansiedad preoperatoria y el dolor posoperatorio y el consumo de analgésicos en pacientes que se sometieron a gastrectomía en manga laparoscópica. La tasa de morbilidad relacionada con el dolor puede disminuir y la satisfacción del paciente puede aumentar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karşıyaka
      • İzmir, Karşıyaka, Pavo, 35540
        • Baskent University Zubeyde Hanim Practice and Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes del sexo femenino entre 18-65 años, ASA I-II, con IMC ≥35 kg/m^2 y con indicaciones de cirugía bariátrica por obesidad mórbida (tipo III)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mujeres de 18 a 65 años
  • ASA I-II
  • IMC ≥35 kg/m^2

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad psiquiátrica o neurológica
  • Daño cerebral
  • Uso de medicamentos psiquiátricos (antidepresivos, ansiolíticos) y alcohol crónico
  • Alergia conocida a los medicamentos utilizados en el protocolo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Nivel de ansiedad preoperatoria
Se querrá que los pacientes llenen el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo de Spielberger la noche antes de la cirugía.
Dolor postoperatorio y consumo de analgésicos
Se registrará el consumo de analgésicos de los pacientes evaluando el dolor con EVA (Escala visual analógica) y el estado de sedación con la escala de sedación de Ramsay en la 1ª, 4ª, 12ª y 24ª hora del postoperatorio.
Se registrará el consumo de analgésicos de los pacientes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿El nivel de ansiedad preoperatoria afecta el dolor postoperatorio?
Periodo de tiempo: 5 años
Se puede proporcionar una analgesia posoperatoria más satisfactoria en este grupo de pacientes al determinar la correlación entre el nivel de ansiedad preoperatoria y el dolor posoperatorio y el consumo de analgésicos en pacientes que se sometieron a gastrectomía en manga laparoscópica. cirugía. Se registrará el consumo de analgésicos de los pacientes evaluando el dolor con escala visual analógica (EVA) y el estado de sedación con escala de sedación de Ramsay en la 1ª, 4ª, 12ª y 24ª hora del postoperatorio.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Inventario de ansiedad rasgo-estado de Spielberger

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