Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pooperacyjne skutki lęku przedoperacyjnego

20 lipca 2021 zaktualizowane przez: Yonca Özvardar Pekcan, Baskent University

Wpływ poziomu lęku przedoperacyjnego na ból pooperacyjny i zużycie środków przeciwbólowych u pacjentów po laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka

WSTĘP Pacjenci, którzy będą mieli operację otyłości, mają około 48% chorób psychicznych, takich jak zaburzenia lękowe. Badania analizujące związek między poziomem lęku przed operacją a bólem pooperacyjnym przyniosły sprzeczne wyniki. Celem pracy jest poszukiwanie zależności między poziomem lęku przedoperacyjnego a bólem pooperacyjnym i zużyciem leków przeciwbólowych u pacjentów po laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka.

MATERIAŁ I METODY Nasze prospektywne badanie z podwójnie ślepą próbą planowane jest na 86 pacjentkach w wieku od 18 do 65 lat, według klasyfikacji American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II i wskaźnika masy ciała (BMI) ≥40 kg/m^2. Pacjenci z chorobą psychiczną lub neurologiczną, uszkodzeniem mózgu, stosujący leki psychiatryczne (leki przeciwdepresyjne, anksjolityczne) i przewlekle spożywający alkohol, stwierdzona alergia na leki stosowane w protokole badania, brak możliwości wyrażenia świadomej zgody zostaną wykluczeni. Pacjenci będą proszeni o wypełnienie Inwentarza Stanu-Cechy Lęku Spielbergera w noc poprzedzającą operację. Zużycie środków przeciwbólowych przez pacjentów będzie rejestrowane poprzez ocenę bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) oraz stanu sedacji za pomocą skali sedacji Ramsaya w 1., 4., 12. i 24. godzinie okresu pooperacyjnego.

OCZEKIWANIA I WKŁAD NAUKOWY W tej grupie chorych można uzyskać bardziej satysfakcjonującą analgezję pooperacyjną, określając korelację między poziomem lęku przed operacją a bólem pooperacyjnym i zużyciem środków przeciwbólowych u pacjentów po laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka. Współczynnik chorobowości związany z bólem może się zmniejszyć, a zadowolenie pacjenta może wzrosnąć.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Karşıyaka
      • İzmir, Karşıyaka, Indyk, 35540
        • Baskent University Zubeyde Hanim Practice and Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki w wieku 18-65 lat, ASA I-II, BMI ≥35 kg/m^2 ze wskazaniami do operacji bariatrycznej z powodu otyłości olbrzymiej (typu III)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki w wieku od 18 do 65 lat
  • ASA I-II
  • BMI ≥35 kg/m^2

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby psychiczne lub neurologiczne
  • Uszkodzenie mózgu
  • Używanie leków psychiatrycznych (antydepresanty, anksjolityki) i przewlekłe nadużywanie alkoholu
  • Znana alergia na leki stosowane w protokole badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Poziom lęku przed operacją
Pacjenci będą proszeni o wypełnienie Inwentarza Stanu-Cechy Lęku Spielbergera w noc poprzedzającą operację.
Ból pooperacyjny i zużycie leków przeciwbólowych
Zużycie środków przeciwbólowych przez pacjentów będzie rejestrowane poprzez ocenę bólu za pomocą VAS (Visual Analog Scale) oraz stanu sedacji za pomocą skali sedacji Ramsaya w 1., 4., 12. i 24. godzinie okresu pooperacyjnego.
Spożywanie środków przeciwbólowych przez pacjentów będzie rejestrowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy poziom lęku przed operacją wpływa na ból pooperacyjny?
Ramy czasowe: 5 lat
Bardziej satysfakcjonującą analgezję pooperacyjną można zapewnić w tej grupie pacjentów poprzez określenie korelacji między poziomem lęku przed operacją a bólem pooperacyjnym i zużyciem leków przeciwbólowych u pacjentów po laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka. Pacjenci będą proszeni o wypełnienie Inwentarza Stanu-Cechy Lęku Spielbergera w noc poprzedzającą operację chirurgia. Zużycie środków przeciwbólowych przez pacjentów będzie rejestrowane poprzez ocenę bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) oraz stanu sedacji za pomocą skali sedacji Ramsaya w 1., 4., 12. i 24. godzinie okresu pooperacyjnego.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, pooperacyjny

Badania kliniczne na Inwentarz Stanu-Cechy Lęku Spielbergera

Subskrybuj