儿科医生干预对患病儿童父母吸烟习惯的影响 (MUCODIABTAB)
2020年6月16日 更新者:University Hospital, Toulouse
儿科医生干预对患有囊性纤维化、1 型糖尿病或因首次毛细支气管炎住院的儿童父母吸烟习惯的影响。
减少烟草消费是一项主要的公共卫生目标,据估计,2017 年法国 18 至 25 岁人口的主动吸烟率为 26.9%。
大量研究证明了被动吸烟对儿童健康和发育的负面影响,尤其是在呼吸系统疾病方面。
父母吸烟也是青春期和成年期主动吸烟的一个危险因素(如果父母双方中至少有一方吸烟,则优势比为 1.72)。
已经表明,对父母进行干预可以使暴露于父母被动吸烟的儿童数量减少约 5%。
研究概览
详细说明
减少烟草消费是一项主要的公共卫生目标,据估计,2017 年法国 18 至 25 岁人口的主动吸烟率为 26.9%。
大量研究证明了被动吸烟对儿童健康和发育的负面影响,尤其是在呼吸系统疾病方面。
父母吸烟也是青春期和成年期主动吸烟的一个危险因素(如果父母双方中至少有一方吸烟,则优势比为 1.72)。
已经表明,对父母进行干预可以使暴露于父母被动吸烟的儿童数量减少约 5%。
因此,儿科医生的作用是努力让父母了解烟草消费对孩子健康的影响,并鼓励他们戒烟。
最少的建议(关于参与者的简单、清晰、书面和口头信息以及帮助戒烟的方法)是触发戒烟尝试的第一步。
儿科医生似乎是一个特别有影响力的演员,因为他在父母试图改善孩子健康的时候进行干预。
一般而言,最低建议对戒烟的效果为 2-5%。
没有关于儿科医生给出这一最低限度建议的影响的数据。
也没有关于法国目前儿童患有各种慢性疾病(如囊性纤维化或糖尿病)的父母吸烟率的数据。
也有必要描述父母的吸烟习惯,因为儿童接触吸烟及其对健康的影响尤其取决于父母吸烟的地点。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Toulouse、法国
- 招聘中
- MITTAINE
-
接触:
- Marie MITTAINE
- 电话号码:+33 5 34 55 87 37
-
接触:
- Amélie ARROUY
- 电话号码:+33 5 61 77 62 33
- 邮箱:arrouy.a@chu-toulouse.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在图卢兹大学医院的呼吸科和小儿糖尿病科招募陪同儿科患者咨询或住院的父母。
医生建议家长参与这项研究并告知他/她:
- 的目标,
- 将在本研究过程中收集的有关他/她的数据的计算机化处理,并指定他/她对这些数据的访问、反对和更正的权利。
描述
纳入标准:
- 法定年龄的父母,孩子正在接受囊性纤维化或 1 型糖尿病随访或首次因细支气管炎住院。
- 表示不反对参与研究
- 受社会保障计划覆盖
排除标准:
- 拒绝参加
- 父母已经在戒烟过程中
- 受监护人/监护人或司法保障的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的
对正在接受囊性纤维化或 1 型糖尿病咨询或首次因毛细支气管炎住院的儿童的所有父母进行了吸烟习惯问卷调查。
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对正在接受囊性纤维化或 1 型糖尿病咨询或首次因毛细支气管炎住院的儿童的所有父母进行了吸烟习惯问卷调查。 儿科医生跟随孩子向吸烟的父母提供最低限度的建议(口头和反吸烟中心的传单)。 对于吸烟的父母,在 3 个月时通过对患者进行常规随访期间的另一份调查问卷或通过电话联系,在 3 个月时评估此最低限度建议的影响。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
吸烟率
大体时间:18个月
|
确定儿科医生在患有囊性纤维化、糖尿病或因毛细支气管炎首次发作住院后给予的最低限度建议(口头+定向传单)对父母吸烟习惯的影响。
|
18个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
父母吸烟演变
大体时间:18个月
|
此建议后 3 个月父母吸烟习惯的演变: 吸烟雕像数/天 |
18个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Marie MITTAINE、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月22日
初级完成 (预期的)
2021年12月30日
研究完成 (预期的)
2021年12月30日
研究注册日期
首次提交
2020年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月16日
首次发布 (实际的)
2020年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月16日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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